Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2022 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: крем, 10 мг/г, по 5 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "TAD Pharma GmbH", Німеччина Форма випуску: Крем 5% по 2 г, або по 5 г, або по 10 г, або по 20 г у тубах Показання: Герпетичні ураження шкіри та зовнішніх слизових оболонок, спричинені вірусами Herpes simplex типів 1 та 2, Varicella zoster. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Крем 1% по 5 г у тубах Показання: Запальні та алергічні захворювання шкіри немікробного походження: різні форми екземи, себорея, псоріаз, червоний плескатий бородавчастий лишай, алергічні дерматити, нейродерміти, особливо ті, що супроводжуються свербежем. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: крем, 1 мг/г; по 15 г або по 30 г у тубі, по 1 тубі у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р. Виробник: "Sagmel Inc.", США Форма випуску: Крем 2% по 45 г у тубах Показання: Вагінальні та вульвовагінальні мікози, суперінфекція, спричинена грампозитивними мікроорганізмами, баланіт. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2013 р. Виробник: Сагмел, Інк./G & W Лебораторіз, Iнк., США/США Форма випуску: Крем 2% по 45 г у тубах Показання: Вагінальні та вульвовагінальні мікози, суперінфекція, спричинена грампозитивними мікроорганізмами, баланіт. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2012 р. Виробник: Сагмел, Інк./Фамар С.А., США/Греція Форма випуску: Крем 2% по 45 г у тубах Показання: Вагінальні та вульвовагінальні мікози, суперінфекція, спричинена грампозитивними мікроорганізмами, баланіт. Одночасне лікування статевого партнера. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2020 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Крем вагінальний, 20 мг/г по 5 г у аплікаторах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер"/КВ Фармасьютикал Ко., Угорщина/США Форма випуску: Крем вагінальний, 20 мг/1 г у аплікаторах №1 Показання: Лікування грибкових захворювань піхви, спричинених Candida albicans. Діагноз має бути підтверджений мікроскопічним та/або культуральним дослідженням мазка з піхви. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: "KV Pharmaceutical Co." для "Richter Gedeon Ltd", США/Угорщина Форма випуску: Крем вагінальний, 20 мг/г по 5 г у поліпропіленовому аплікаторі Показання: Бактеріальні вагінози різної етіології, що підтверджені клінічними і мікробіологічними даними Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: КВ Фармасьютикал Ко., США Форма випуску: Крем вагінальний, 20 мг/г по 5 г у поліпропіленовому аплікаторі Показання: Гінофорт вагінальний крем показаний для лікування грибкових захворювань піхви, спричинених Candida albicans. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: Фармація і Апджон Компані, США Форма випуску: Крем 2 % по 20 г у тубах Показання: Лікування бактеріального вагінозу (гемофільний вагініт, гарднерельозний вагініт, неспецифічний вагініт, коринебактерний вагініт, анаеробний вагініт), спричиненого чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Виробник: Фармація і Апджон Компані ЛЛС, США Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах № 1 разом з 3 аплікаторами в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: Фармація і Апджон Компані, США Форма випуску: Крем вагінальний 2 % по 20 г у тубах № 1 разом з 3 аплікаторами Показання: Лікування бактеріального вагінозу. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: Фармація і Апджон Компані, США Форма випуску: Крем 2 % по 20 г у тубах Показання: Показано, що при інтравагінальному застосуванні крем кліндаміцину фосфату ефективний при лікуванні бактеріального вагінозу, викликаного чутливими до препарату мікроорганізмами. Застосування 2% вагінального крему кліндаміцину фосфату ефективне як у невагітних, так і у вагітних жінок під час другого триместру. Що стосується інших патогенів, які часто викликають вульвовагініт, то шляхом застосування відповідних лабораторних методів як етіологічний агент повинні бути виключені Trichomonas vaginalis, Chlamydia trachomatis, N. Gonorrhoeae, Candida albicans та Herpes simplexvirus, які не чутливі до препарату. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: "Pharmacia & Upjohn Company" корпорації "Pharmacia & Corporation", США Форма випуску: Крем 2% по 20 г у тубах Показання: Бактеріальний вагіноз, спричинений чутливими до препарату мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Група лінкоміцину »»
Виробник: Фарма Інтернешенал Компані Форма випуску: крем 0,5 мг/г; по 25 г в алюмінієвій тубі; по 1 тубі у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2020 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Крем 0,5 мг/г по 25 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Pharma International", Йорданія Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,05% по 25 г у тубах Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового), стійкі екземи з вираженою інфільтрацією, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак, еритема та інші дерматози. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,05% по 25 г у тубах Показання: Псоріаз (за винятком поширеного бляшкового), стійкі екземи з вираженою інфільтрацією, червоний плескатий лишай, дискоїдний червоний вовчак, еритема та інші дерматози. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Фарма Інтернешенал, Йорданiя Форма випуску: Крем, 0,5 мг/г по 25 г у тубах Показання: Псоріаз (за винятком поширеної бляшкової форми – вульгарного псоріазу). Екзема. Червоний плескатий лишай. Дискоїдний червоний вовчак. Шкірні захворювання, резистентні до терапії менш активними стероїдами. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Форма випуску: крем, 0,5 мг/г, по 50 г в тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: крем 1 % по 50 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Крем 1 % по 50 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз, Німеччина Форма випуску: Крем 1% по 50 г у тубах Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією; профілактика інфікування при опіках, ранах, пролежнях, виразках, саднах, невеликих порізах, а також при трансплантації шкіри. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Крем 1% по 50 г у тубах Показання: • Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран із слабкою ексудацією;• профілактика інфікування при опіках, ранах, пролежнях, виразках, саднах, невеликих порізах, а також при трансплантації шкіри. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія Форма випуску: Крем 1% по 50 г у тубах Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран із слабкою ексудацією; профілактика інфікування при опіках, ранах, пролежнях, виразках, саднах, невеликих порізах, а також при трансплантації шкіри. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Форма випуску: крем, 20 мг/г по 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2018 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Форма випуску: крем, 20 мг/г по 15 г або 30 г у тубі; по 1 тубі в упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Крем , 20 мг/г по 15 г або по 30 г у тубах №1 Показання: Лікування грибкових інфекцій шкіри, таких як епідермофітія ступнів, пахова епідермофітія, кандидоз шкірних складок (інтертриго). Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»