Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Крем по 10 г у тубах Показання: Місцево при грибкових ураженнях шкіри, у випадку бактеріальної суперінфекції на шкірі: екзема гостра та хронічна, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, пемфіоїдні локалізовані ділянки рубців, келоїдні рубці, претибіальна мікседема, для пригнічення запальної реакції після кріотерапії. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: крем 5 % по 2,0 г в тубі; по 1 тубі в пеналі; по 1 пеналу в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р. Виробник: Спільне українсько-іспанське підприємство "Сперко Україна", м.Вінниця, Україна Форма випуску: Крем 5 % по 2,0 г у тубах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби
Виробник: Байєр Хелскер Мануфактурінг С.Р.Л., Італія Форма випуску: крем 0,1 % по 5 г або 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.П.А., Італія Форма випуску: Крем 0,1 % по 5 г або по 15 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Активні кортикостероїди (група ІІІ)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ, Італія/Італія Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або по 15 г у тубах Показання: Атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт), контактна екзема, дегенеративна, дисгідротична, справжня екзема, екзема у дітей. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування 0,1% по 5 г або 15 г у тубах Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: крем, 15 мг/1 г, по 60 г у тубі, по 1 тубі в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2019 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Крем, 15 мг/1 г по 60 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЛАБОРАТОРІЇ ГАЛДЕРМА, Франція Форма випуску: крем 0,005 %; по 30 г крему у контейнері; по 1 контейнеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща Форма випуску: Крем, 200 мг/г по 20 г у тубах № 1 Показання: Лікування акне (вугрів звичайних) та мелазми Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: "UNIA" Pharmaceutical Plant Co-op, Польща Форма випуску: Крем 20 % по 20 г у тубах Показання: Звичайні вугрі, паталогічна гіперпігментація (мелазма). Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р. Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща Форма випуску: Крем 20 % по 20 г у тубах Показання: Звичайні вугрі, паталогічна гіперпігментація (мелазма). Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: крем, 200 мг/г по 30 г у тубі, по 1 тубі в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Крем, 200 мг/г по 30 г у тубах № 1 Показання: Лікування акне (вугрів звичайних) та мелазми Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2012 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 0,2 г/1 г по 30 г у тубах Показання: Лікування акне та патологічної гіперпігментації шкіри (у т. ч. мелазми). Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Крем 5 % по 20 г у тубах Показання: - Рани та запалення шкіри і слизових оболонок, такі як опіки, у тому числі сонячні, порізи шкіри, садна/подряпини.- Для регенерації тканини після опіків, у тому числі після опіку окропом або паром.- Виразки варикозного походження або інші мокнучі виразки.- Профілактика та лікування пролежнів.- Профілактика та лікування реакцій шкіри та слизових оболонок, зумовлених впливом радіації. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Nycomed Austria GmbH" для "Nycomed", Австрія Форма випуску: Крем 5% по 20 г у тубах Показання: Виразки різного походження, трофічні порушення, пролежні, післяопераційні рани, опіки різного походження, в т.ч. хімічні, променеві ураження шкіри і слизових оболонок, нервової тканини. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: Фармацевтичне підприємство "Унія", Трудовий кооператив, Польща Форма випуску: Крем по 35 г у тубах Показання: Лікування різноманітних ран, таких як подряпини, невеликі порізи, тріщини. Лікування опіків – сонячні опіки, а також опіки від радіо- та фототерапії. Запобігання опрілостям у немовлят. Догляд за чутливою та сухою шкірою. Застосування при надмірному кератозі шкіри долонь та стоп. Як допоміжний засіб при лікуванні атопічного дерматиту, алергічних екзем, запаленні слизової носа і виразок гомілки. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Виробник: 3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія Форма випуску: крем 5 % по 250 мг в саше; по 12 саше в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2018 р. Виробник: 3М Хелс Кеа Лімітед, Велика Британія Форма випуску: Крем 5 % по 250 мг в саше № 12 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Противірусні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Reimser Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Крем 2% по 50 г у тубах Показання: Дегенеративні ревматичні захворювання, міалгії, невралгії, біль у суглобах незапального характеру; захворювання опорно-рухового апарату, що супроводжуються болями, які не підлягають швидкому оперативному лікуванню Фармакотерапевтична група: Різні препарати, які мають протизапальну дію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 10 мг/1 г по 40 г у тубах Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, глибоких забруднених ран; профілактика інфікування при цих пошкодженнях, а також при трансплантації шкіри. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування, 10 мг/1 г по 40 г у тубах Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією, глибоких забруднених ран; профілактика інфікування при цих пошкодженнях, а також при трансплантації шкіри. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина Форма випуску: крем 1 % по 40 г у тубах; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р. Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина Форма випуску: Крем 1 % по 40 г у тубах Показання: Лікування інфікованих опіків, пролежнів, виразок, поверхневих ран зі слабкою ексудацією; профілактика інфікування при цих ушкодженнях та ранах, саднах, невеликих порізах, а також при трансплантації шкіри. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р. Виробник: Лабораторія Альдо-Юніон, С.А., Іспанія Форма випуску: Крем 1 % по 50 г у тубах або по 500 г у банках Показання: Місцеве лікування та профілактика інфекцій спричинених Pseudomonas і Staphylococcus при забиттях, ранах та опіках. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: Фармзавод Єльфа A.Т., Польща Форма випуску: крем, 20 мг/г; по 15 г або 40 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----