Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна Форма випуску: суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Аджіо Фармас`ютікалс Лтд., Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах; по 15 мл у пакетах № 30 Показання: Лікування печії та гастроезофагеальної рефлюксної хвороби у дорослих і дітей старше 15 років. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна Форма випуску: суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ІНМУНОТЕК, С.Л. Форма випуску: суспензія для підшкірного введення 2000 та 10000 ТО/мл; по 2,5 мл у флаконі; флакон з прозорого скла І типу з пробкою з бутилкаучуку, закупорений ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) або блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування); по 2 флакони (укупорені ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) та блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікуваня)) або по 1 флакону закупореному ковпачком блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування) у білій коробці з ударостійкого пластику, що заповнена спіненим матеріалом Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ІНМУНОТЕК, С.Л. Форма випуску: суспензія для підшкірного введення 2000 та 10 000 ТО/мл; по 2,5 мл у флаконі; флакон з прозорого скла І типу з пробкою з бутилкаучуку, закупорений ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) або блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування); по 2 флакони (укупорені ковпачком срібного (флакони А 2000 ТО для початкового лікування) та блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування)) або по 1 флакону закупореному ковпачком блакитного кольору (флакони В 10000 ТО для підтримувального лікування) у білій коробці з ударостійкого пластику, що заповнена спіненим матеріалом Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: суспензія оральна, по 170 мл у флаконі скляному або з поліетилентерефталату; по 1 флакону з мірною ложкою в картонній коробці; по 10 мл у пакетику; по 10 або 20 пакетиків у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах Показання: Симптоматичне антацидне лікування станів підвищеної кислотності (гіперхлоргідрії) при захворюваннях стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки – езофагіти, грижа стравоходного отвору діафрагми, гастроезофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ), гострий і хронічний гастрит, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, післярезекційний гастрит і гастроанастомозит при наявності гастроезофагеального рефлюксу (печії). Профілактично для зменшення подразнюючої і ульцерогенної дії деяких лікарських засобів на слизову оболонку стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки (кортикостероїдів, нестероїдних протизапальних засобів тощо). Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах скляних або з поліетилентерефталату Показання: Лікування станів підвищеної кислотності (гіперхлоргідрії) при захворюваннях стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки – езофагіти, грижа стравохідного отвору, ГЕРХ (гастроезофагеальна рефлюксна хвороба), гострий і хронічний гастрит, гастродуоденіт, виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки, післярезекційний гастрит і гастроанастомозит за наявності гастроезофагеального рефлюксу (печії).Профілактично для зменшення подразнюючої і ульцерогенної дії деяких лікарських засобів на слизову оболонку стравоходу, шлунка і дванадцятипалої кишки (кортикостероїдів; піразолонових і піразолідонових похідних; похідних саліцилової кислоти та інших нестероїдних протизапальних засобів; резерпіну, новфіліну та подібних препаратів). Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл у флаконах Показання: Гострі або хронічні запальні процеси слизових оболонок стравоходу, шлунка або дванадцятипалої кишки; гастроезофагеальна рефлюксна хвороба, діафрагмальна грижа, гострий та хронічний гастрит і гастродуоденіт, післярезекційний гастрит та гастроанастомозит. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у скляному або поліетиленфталатному флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній пачці; по 10 мл у пакетику, по 10 або 20 пакетиків у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у флаконі № 1 з мірною ложкою; по 10 мл у пакетиках № 10, № 20 Показання: Симптоматичне лікування захворювань травного тракту, які супроводжуються підвищеною або нормальною кислотністю шлункового соку та підвищеним газоутворенням.Препарат застосовувати самостійно або у комбінації з іншими лікарськими засобами при:• гастриті та дуоденіті;• виразці шлунка та дванадцятипалої кишки;• ерозіях шлунка та дванадцятипалої кишки;• гастроезофагеальній рефлюксній хворобі;• дуоденогастральному рефлюксі;• функціональній диспепсії;• метеоризмі, дискомфорті внаслідок підвищеного газоутворення. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: Балканфарма-Троян АТ, Болгарія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 170 мл або по 200 мл у флаконах Показання: Гастрит, дуоденіт; пептична виразка шлун ка та ДПК; пептичні ерозії; рефлюкс-езофа гіт; дуоденогастральний рефлюкс; невираз кова диспепсія; дискомфорт внаслідок під вищеного газоутворення. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Bosnalijek d.d.", Боснія і Герцеговина Форма випуску: Суспензія по 200 мл у флаконах Показання: Гіперацидний гастрит, виразка шлунка і 12-палої кишки у разі наявності печії, виразка внаслідок лікування нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) у разі наявності печії, невиразкова диспепсія, гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ). Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Босналек д.д., Боснія і Герцеговина Форма випуску: Суспензія по 200 мл у флаконах Показання: Гіперацидний гастрит, виразка шлунка і 12-палої кишки у разі наявності печії, виразка внаслідок лікування нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ) у разі наявності печії, невиразкова диспепсія, гастро-езофагеальна рефлюксна хвороба (ГЕРХ). Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р. Виробник: ІМУНА ФАРМ, а. с.(вторинне пакування, випуск серії), Словацька Республіка СЕВАФАРМА, а.с.(виробництво, первинне пакування), Чеська Республіка Форма випуску: Суспензія не менше 40 МО/0,5 мл для ін`єкцій по 1 дозі (0,5 мл) у попередньо наповнених шприцах з прикріпленою голкою № 1, № 5 та по 1 дозі (0,5 мл) у ампулах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Індоко Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 10 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: суспензія оральна по 180 г у флаконі полімерному; по 1 флакону з ложкою мірною у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2024 р. Виробник: ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна Форма випуску: суспензія оральна по 180 г у флаконі полімерному; по 1 флакону з ложкою мірною у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Суспензія по 90 мл у пляшках, банках; по 180 мл у флаконах Показання: Виразкова хвороба шлунка і дванадцятипалої кишки у фазі загострення, гострий гіперацидний гастрит, хронічний гастрит у фазі загострення, езофагіт, грижа стравоходного отвору діафрагми. Фармакотерапевтична група: В'яжучі, обволікаючі та антацидні засоби »»
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл, по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у скляному флаконі; по 1 флакону в блістері; по 1 блістеру разом з голкою-фільтром у блістері в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл, 10 мл, 20 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування системних грибкових інфекцій у пацієнтів, резистентних до звичайної терапії амфотерицином В або при непереносимості останнього. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Суспензія для приготування розчину для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл, або по 10 мл, або по 20 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування системних грибкових інфекцій: криптоксикозів, бластомікозів, дисемінізованих форм кандидозів, кокцидіоідомікозів, гістоплазмозів, фікомікозів, споротрихозів, аспергільозів, шкірно-слизьових лейшманіозів та інших у пацієнтів, резистентних до звичайної терапії амфотерицином В або при непереносимості останнього. Фармакотерапевтична група: Протигрибкові антибіотики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р. Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК", м. Харків, Україна Форма випуску: Суспензія для ін’єкцій по 0,5 мл (1 доза) або 1 мл (2 дози) в ампулах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р. Виробник: Лабораторіос Базі – Індустрія Фармацеутіка, С.А., Португалія Форма випуску: Суспензія оральна зі смаком малини, 100 мг/5 мл по 100 мл у контейнерах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р. Виробник: Лабораторіос Базі – Індустрія Фармацеутіка, С.А., Португалія Форма випуску: Суспензія оральна зі смаком яблука, 100 мг/5 мл по 100 мл у контейнерах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія Форма випуску: суспензія оральна з абрикосовим смаком, 100 мг/5 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону в комплекті зі шприцом-дозатором у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Алкалоїд АД Скоп'є (вторинне пакування, контроль та випуск серії), Республіка Македонія Люпін Лімітед (виробництво нерозфасованого продукту, первинне пакування), Індія Форма випуску: суспензія оральна, 200 мг/5 мл по 100 мл у флаконах; по 1 флакону у комплекті зі шприцем-дозатором у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 100 мл у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Суспензія (200 мг/40 мг в 5 мл) по 100 мл у флаконах разом з ложкою мірною Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Комбінації сульфаніламідів і триметоприму, включаючи похідні