Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.П.А., Італія Форма випуску: Емульсія нашкірна 0,1 % по 10 г, 20 г, 50 г, у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Активні кортикостероїди (група ІІІ)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р. Виробник: Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Шерінг АГ/Інтендіс Мануфактурінг С.п.А., підрозділ компанії Байєр Шерінг Фарма АГ (для упаковки по 20 г), Італія/Італія Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 0,1% по 10 г, або по 20 г, або по 50 г у тубах Показання: Гостра екзогенна екзема (алергічний контактний дерматит, токсична дегенеративна екзема, себорейна екзема, нумулярна (мікробна) екзема, дисгідротична екзема, гравітаційна екзема, некласифікована екзема) та атопічний дерматит (ендогенна екзема, нейродерміт). Гостра екзема у дітей. Сонячний дерматит (тяжкий сонячний опік). Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р. Виробник: "Schering S.p.A" підрозділ компанії "Schering AG";"Intendis Manufacturing S.p.A." підрозділ компанії "Schering AG" для "Intendis GmbH", Італія/Німеччина Форма випуску: Емульсія 0,1% для зовнішнього застосування по 10 г, 20 г або 50 г у тубах Показання: Ендогенна екзема, контактний, алергійний дерматити, дегенеративна, дисгідротична справжня екзема, дитяча екзема з 6-місячного віку, сонячний дерматит. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ДАЕВОН Фармасютікал Ко. Лтд., Корея Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 12 мл або по 20 мл у флаконах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Введення у загальну анестезію та/або її підтримка. Забезпечення седативного ефекту з контролем анестезії у пацієнтів, що піддаються інкубації чи перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії, а також при проведенні хірургічних і діагностичних процедур під регіональною чи місцевою анестезією. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: емульсія нашкірна, 200 мг/г, по 50 г у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці; по 50 г або 100 г у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2020 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Емульсія нашкірна, 200 мг/г по 50 г або 100 г у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах № 1 Показання: Педикульоз. Короста. Демодекоз. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Емульсія нашкірна 20 % по 50 г або по 100 г у флаконах Показання: Короста, демодекоз, педикульоз. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах Показання: Головні та лобкові воші всіх стадій розвитку, короста і демодекоз. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г або по 100 г у флаконах або контейнерах Показання: Короста. Демодекоз. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г, 100 г у флаконах Показання: Короста, червоні вугрі, демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея, педикульоз. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г, 100 г у флаконах Показання: Короста, червоні вугрі, демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея, педикульоз. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна Форма випуску: емульсія нашкірна 20% по 50 г у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р. Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна Форма випуску: Емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконі Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші засоби, що застосовуються при ектопаразитозах, включаючи коросту
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна Форма випуску: Емульсія нашкірна 20 % по 50 г у флаконах Показання: Педикульоз, короста, демодекоз, червоні вугри. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна Форма випуску: Емульсія для зовнішнього застосування 20% по 50 г у флаконах Показання: Короста, червоні вугри та демодекоз, висівкоподібний лишай, жирна себорея; педикульоз. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування педикульозу »»
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г; по 40 г у тубі алюмінієвій або ламінатній; по 1 тубі у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2022 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г, по 10 г, по 20 г або по 40 г у тубі алюмінієвій або ламінатній; по 1 тубі у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2018 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: емульсія нашкірна, 3 г/10 г у 100 г по 10 г, 20 г, 40 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Корден Фарма Соціета' Пер Азіоні (виробник "in bulk", пакування, виробник, відповідальний за контроль якості та випуск серії) Форма випуску: емульсія для інфузій, 10 мг/мл; для виробника АстраЗенека ЮК Лімітед, Велика Британія (AstraZeneca UK Limited, United Kingdom): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці; для виробника Корден Фарма Соціета' Пер Азіоні, Італія (Corden Pharma Societa' Per Azioni, Italy): по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у картонному фіксаторі (утримувачі) у картонній коробці; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону з утримувачем у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2021 р. Виробник: Корден Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р. Виробник: Корден Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5 Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Iталiя/Великобританiя Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5 Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р. Виробник: АстраЗенека СпА, Італія Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5 Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які знаходяться в палатах інтенсивної терапії і, яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: емульсія для ін'єкцій 2 % по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія) Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 2 % по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія) Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії у дорослих і дітей віком від 3 років. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів віком від 16 років, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія) Показання: - Короткочасна анестезія.- Введення у загальну анестезію та її підтримання. - Забезпечення седативного ефекту у дорослих пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легенів. - Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р. Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах № 1; по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1 Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»