Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.06.2022 р. Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2018 р. Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд., Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг, по 4 таблетки у блістері; по 1 блістеру в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2022 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р. Виробник: АТ Лабораторія Інібса, Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у скляних карпулах № 100 (10х10) Показання: Для провідникової та інфільтраційної анестезії при проведенні хірургічних втручань у щелепно-лицьовій ділянці Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2011 р. Виробник: "Laboratorios Inibsa S.A.", Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,8 мл у скляних карпулах № 100 (10х10) Показання: Для провідникової та інфільтраційної анестезії при проведенні хірургічних втручань у щелепно-лицьовій ділянці Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Medac GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 5 Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 5 Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "Bayer Bitterfeld GmbH"; "Bayer HealthСare AG" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Таблетки шипучі по 0,05% № 2х6, № 2х12 Показання: Ревматизм, лихоманкові стани при грипі та інших респіраторних інфекціях, помірно виражений больовий синдром різної етіології; профілактика і лікування стенокардії, інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, тромбозів і емболій Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: Байєр Біттерфельд ГмбХ/Байєр Хелскер АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки шипучі по 500 мг № 2х6, № 2х12 Показання: Симптоматичне лікування головного болю при нападі мігрені. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: Октафарма АБ (виробництво від плазми до in bulk продукту, первинна упаковка та маркування порошку для розчину для інфузій, вторинне пакування, випуск серії кінцевого продукту (порошок для розчину для інфузій та розчинник)) Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для інфузій, 50 МО/мл; картонна коробка містить 1 флакон з порошком, 1 флакон з розчинником по 20 мл (1000 МО/флакон) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.09.2019 р. Виробник: Октафарма АБ, Швеція Октафарма ГмбХ, Дессау (альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 50 МО/мл (1000 МО/флакон) у флаконі № 1 в комплекті з розчинником по 20 мл у флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Брукс Лабораторіс Лімітед Форма випуску: порошок для розчину для ін`єкцій, по 1000 мг по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2018 р. Виробник: ХІКМА ІТАЛІЯ С.П.А. (виробництво, первинне та вторинне пакування), Італія Хефасаар Хіміко-Фармацевтична Фабрика ГмбХ (вторинне пакування, відповідальний за випуск), Німеччина Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій по 1000 мг у флаконах № 1, № 5 в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Глікопептидні антибіотики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: Вокхардт Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 МО/1 мл по 1 мл у шприцах № 1 Показання: Анемія, зумовлена хронічною нирковою недостатністю, анемія у хворих онкологічного профілю при немієлоїдних пухлинах, ВІЛ-інфікованих хворих з рівнем ендогенного епоетину менше 500 ОД/мл. Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
Виробник: ОКТАФАРМА Фармацевтика Продуктіонсгес. м.б.Х., Австрія ОКТАФАРМА С.А.С., Франція ОКТАФАРМА АБ, Швеція ОКТАФАРМА ГмбХ, Дессау (Альтернативна виробнича ділянка для вторинного пакування), Німеччина Форма випуску: порошок та розчинник для розчину для ін'єкцій по 100 МО/мл; Картонна коробка № 1: по 1 флакону з порошком для приготування розчину для ін’єкцій (1000 МО). Картонна коробка № 2: по 1 флакону з розчинником (вода для ін’єкцій з 0,1 % полісорбатом 80) по 10 мл у картонній коробці разом з комплектом для розчинення та внутрішньовенного введення. Комплект для розчинення та внутрішньовенного введення складається з: 1 шприц одноразовий, 1 комплект для переносу (1 двухкінцева голка, 1 фільтрувальна голка), 1 комплект для інфузій (голка-метелик), 2 просочені спиртом тампони.Картонна коробка № 1 та картонна коробка № 2 об’єднуються між собою пластиковою плівкою. Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: СП Акур Лабс Пвт. Лтд. Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 1000 мг; по 1 флакону в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Гель (1000 OД/г) по 15 г або 30 г у тубі № 1 Показання: Лікування захворювань поверхневих вен, таких як варикозне розширення вен, і пов’язаних з ними ускладнень, флеботромбоз, тромбофлебіт, поверхневий перифлебіт. Післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після хірургічного видалення підшкірних вен нижніх кінцівок. Травми та забиття, інфільтрати та локалізовані набряки, підшкірні гематоми. Травми та розтягнення м’язово-сухожильних та капсулозв’язкових структур. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Гель, 1000 OД/г по 15 г або по 30 г у тубах Показання: Варикозне розширення вен, флеботромбоз, тромбофлебіт (переважно поверхневий), поверхневий перифлебіт, флебіт після внутрішньовенних ін'єкцій, тромбоз гемороїдальних вен, післяопераційний варикозний флебіт, ускладнення після видалення підшкірної вени нижньої кінцівки, травми, удари, асептичні інфільтрати, місцеві обмежені набряки, підшкірні гематоми, травми м'язів, сухожиль і суглобів. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Гель (1000 ОД/г) по 15 г, 30 г у тубах Показання: Профілактика і терапія тромбозу глибоких вен; фібриляція передсердь, що супроводжується емболізацією; нестабільна стенокардія; гострий інфаркт міокарда; емболія легенів тощо. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Виробник: мібе ГмбХ Арцнайміттель, Німеччина Форма випуску: таблетки по 1000 МО, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у пачці; по 25 таблеток у блістері; по 2, або по 4, або по 8 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці з картону; по 9 таблеток у блістері; по 2 блістері в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд./АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Ізраїль/Угорщина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1000 мг №30 (10х3) у блістерах Показання: Цукровий діабет ІІ типу, особливо у пацієнтів, які страждають на ожиріння, коли нормальний рівень цукру в крові не досягається за допомогою дієти та фізичних навантажень.Діанормет® 1000 призначають як у вигляді монотерапії, так і в комбінації з іншими оральними протидіабетичними засобами або інсуліном. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Виробник: Брукс Лабораторіс Лімітед Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг, по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р. Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед-Юніт-VІ Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг 1 флакон з порошком у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.05.2019 р. Виробник: Нектар Лайфсайнсіз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м.Житомир, Україна Форма випуску: таблетки по 1000 мг; по 6 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці або по 10 таблеток у блістері, по 3 або 4 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----