Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60 у флаконі Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60 у флаконах № 1 у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, виразка стегна, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); - гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; - гострі функціональні розлади внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/5 мл по 5 мл в ампулах № 5 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (наприклад, атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, відмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- цереброваскулярні захворювання (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації уваги, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії);- гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність;- порушення кровопостачання внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва"/АТ "Зентіва", Чеська Республіка/Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 5 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (наприклад, атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, відмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- цереброваскулярні захворювання (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації уваги, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії);- гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність;- порушення кровопостачання внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Драже по 100 мг № 60 Показання: - Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, виразка стегна, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);- розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, спричинений атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); - гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; - гострі функціональні розлади внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, спричинені погіршенням трофіки останніх; недостатність мозкового кровообігу; порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) Показання: Порушення периферичного артеріального і венозного кровообігів, порушення трофіки, ангіонейропатія, ішемічні порушення мозкового кровообігу, порушення кровообігу очей та ін. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) Показання: Хронічні периферичні артеріальні та артеріовенозні порушення кровообігу внаслідок атеросклерозу (атеросклероз з переміжною кульгавістю), цукрового діабету (діабетична ангіопатія), запалення (облітеруючий ендартеріїт), дистрофічних розладів (посттромботичний синдром, трофічна виразка, гангрена, обмороження) та ангіонейропатії (парестезія, акроціаноз, хвороба Рейно);– розлади цереброваскулярної циркуляції (стан, викликаний атеросклерозом, наприклад, зниження здатності до концентрації, запаморочення, погіршення пам’яті, а також стан після інсульту з персистуючими симптомами цереброваскулярної ішемії); – гостра та хронічна ретинальна та хоріоїдальна судинна недостатність; – гострі функціональні розлади вестибулярного апарату. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р. Виробник: "Slovakofarma" j.s.c., Словацька республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність созкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р. Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 400 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2019 р. Виробник: АТ "Санека Фармасьютікалз", Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Словацька Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 10х2, № 10х5, № 10х10 Показання: Порушення кровопостачання периферичних тканин, недостатність мозкового кровообігу, порушення кровопостачання тканин очей та внутрішнього вуха. Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 600 мг № 10х2, № 10х5, № 10х10 Показання: Подовження дистанції безбольової ходи у пацієнтів з хронічним оклюзійним ураженням периферичних артерій на стадії IIb за Фонтеном (переміжна кульгавість), коли інші заходи, такі як тренування ходи, ангіопластика та/або відновлювальні процедури не можуть бути проведені або не показані.Дисфункція внутрішнього вуха, спричинена розладами кровообігу (включаючи туговухість і раптову втрату слуху). Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів »»