Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картоній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.12.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 10 мг/12,5 мг № 30 у блістерах Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картоній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Гедеке ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 20 мг/12,5 мг № 30 у блістерах Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у хворих, яким доцільно застосувати комбіновану терапію квінаприлом і діуретиком. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»