Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах № 1 або № 10 (10х1) у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,2 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Амоксилу-К мікроорганізмами. Інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити.Інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії.Інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити, інфекції жіночих статевих органів та гонорея.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Кістково-суглобові інфекції, в т.ч. остеомієліти.Інші інфекції, в т.ч. інтраабдомінальний сепсис.Профілактика інфекційних ускладнень при хірургічних втручаннях, у більшості видів оперативних втручань на шлунково-кишковому тракті, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при заміні суглобів та хірургії жовчних проток.Інфекції, що спричиняються амоксицилінчутливими мікроорганізмами, ефективно лікуються Амоксилом-К, зважаючи на вміст у ньому амоксициліну. Змішані інфекції, що спричиняються амоксициліннечутливими мікроорганізмами в поєднанні з амоксицилінчутливими мікроорганізмами – продуцентами бета-лактамази - можуть, таким чином, лікуватися Амоксилом-К. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2022 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг, по 7 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р. Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----