Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини".
Знайдено: 7. Змінити пошуковий запит



Результати пошуку:
1.  ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
2.  ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 2000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
3.  ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
4.  ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
5.  ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
6.  ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 20000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
7.  ГЕМАКС еритропоетин альфа рекомбінантний людини - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р.
Виробник: Біо Сідус С.А., Аргентина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 40000 МО у флаконах № 1
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Інші антианемічні препарати
Сторінки: [1]