Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці; по 1 мл у попередньо наповненому шприці, по 1 шприцу в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2019 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1, у попередньо заповненом шприці № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Колонієстимулювальні фактори
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2019 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконі in bulk № 1000 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,3 мг/мл по 1 мл у флаконах № 1 Показання: Для зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії, яка супроводжується фебрильною реакцією у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами з приводу немієлоїдних злоякісних захворювань, а також для скорочення тривалості клінічних наслідків нейтропенії у хворих, які отримують мієлоаблативну терапію з подальшою пересадкою кісткового мозку. Мобілізація аутологічних клітин-попередників гемоцитів периферичної крові (КПГПК), у тому числі після мієлосупресивної терапії, для прискорення відновлення гемопоезу шляхом введення цих клітин після мієлосупресії або мієлоаблації.Довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів, зниження частоти і тривалості інфекційних ускладнень у дітей і дорослих з тяжкою уродженою, періодичною або злоякісною нейтропенією (абсолютне число нейтрофільних гранулоцитів 500 в 1 мм3) та тяжкими або рецидивуючими інфекціями в анамнезі. Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р. Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (0,3 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Зменшення тривалості і частоти виникнення нейтропенії у хворих, які отримують хіміотерапію цитотоксичними засобами; мобілізація аутологічних КПГКП; довготривала терапія, спрямована на збільшення кількості нейтрофільних гранулоцитів тощо. Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори »»
Виробник: Юта Фарма ГмбХ (випуск серії) Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 6 мг/0,6 мл; по 0,6 мл (6 мг) у попередньо наповненому шприці, 1 попередньо наповнений шприц у блістері, по 1 блістеру в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл; по 0,5 мл (30 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2022 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл; по 0,5 мл (30 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2022 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл; по 0,8 мл (48 млн МО) в скляному шприці одноразового використання з перманентно приєднаною голкою та захисним ковпачком, з або без пристрою для безпечного введення та запобігання поранень голкою чи повторного використання; по 1 шприцу у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл у шприці № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: розчин для ін'єкцій або інфузій по 48 млн МО/0,8 мл у шприці № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2016 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: Розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл або 48 млн МО/0,8 мл у шприці № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2016 р. Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: Розчин для ін'єкцій або інфузій по 30 млн МО/0,5 мл або 48 млн МО/0,8 мл у шприці № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.05.2018 р. Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 300 мкг/мл (30 млн МО) по 1 мл у флаконах № 1 або № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Колонієстимулювальні фактори