Виробник: Ацино Фарма АГ (Виробництво нерозфасованої продукції, пакування, контроль якості та випуск серії), Швейцарія Форма випуску: таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2018 р. Виробник: Ацино Фарма АГ (Виробництво нерозфасованої продукції, пакування, контроль якості та випуск серії), Швейцарія Форма випуску: таблетки для розсмоктування по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 4 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Мефа ЛЛС/Унтерзухунгсінститут Хеппелер (додаткова лабораторія, що приймає участь в контролі якості), Швейцарія/Німеччина Форма випуску: Таблетки для розсмоктування № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах Показання: Місцеве лікування гострих запальних захворювань ротової порожнини та горла: гінгівіт, виразковий та афтозний стоматит, тонзиліт, ларингіт та фарингіт. Декатилен™ також рекомендується застосовувати при наявності неприємного запаху з рота.Декатилен™ можна застосовувати у випадках змішаної інфекції ротової порожнини та горла (за рекомендацією лікаря); як допоміжний препарат при лікуванні катаральної ангіни, лакунарної ангіни та ангіни Плаута-Венсана; у випадку кандидозу ротової порожнини та глотки.Рекомендується у післяопераційному періоді після тонзилектомії та видалення зубів. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2007 р. Виробник: "Mepha Ltd", Швейцарія Форма випуску: Таблетки для розсмоктування № 20 Показання: Місцеве лікування гінгівіту, виразкового стоматиту, афтозного стоматиту, тонзиліту, ларингіту, фарингіту; змішані інфекції ротової порожнини та горла; знищення неприємного запаху при диханні. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: Лабораторіум Санітатіс, С.Л. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії, контроль серії (крім показників «Мікробіологічна якість» та «Вміст етанолу»)) Форма випуску: спрей для ротової порожнини 1,5 мг/мл по 30 мл спрею для ротової порожнини у флаконі з механічним розпилювачем та ковпачком, який захищає розпилювач; по 1 флакону у комплекті з аплікатором для ротової порожнини у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Інфармаде, С.Л. (контроль серії (лише фізико-хімічний аналіз)) Форма випуску: льодяники по 8,75 мг, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Інфармаде, С.Л. (контроль серії (лише фізико-хімічний аналіз)) Форма випуску: льодяники по 8,75 мг, по 12 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----