Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери або по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери або по 10 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10х3 у блістерах Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці). Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 10х3 у блістерах Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці). Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Пфайзер Фармасютікалз ЛЛС, Німеччина/Iрландiя/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 10х3 у блістерах Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці). Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці). Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2011 р. Виробник: Гедеке ГмбХ/Пфайзер Айленд Фармасьютікалз, Німеччина/Iрландiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 10х3 у блістерах Показання: Як доповнення до дієти для лікування пацієнтів із підвищеним рівнем загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну Б, тригліцеридів, з метою збільшення холестерин-ліпопротеїнів високої щільності у хворих із первинною гіперхолестеринемією (гетерозиготна родинна та неспадкова гіперхолестеринемія), комбінованою (змішаною) гіперліпідемією (Фредриксонівський тип ІІа та ІІb), підвищеним рівнем тригліцеридів у сироватці крові (Фредриксонівський тип IV) та хворих із дисбеталіпопротеїнемією (Фредриксонівський тип ІІІ) у випадках, коли дієта не забезпечує належного ефекту.Для зниження рівня загального холестерину та Х-ЛПЩ у хворих з гомозиготною родинною гіперхолестеринемією, коли дієта й інші немедикаментозні засоби не забезпечують належного ефекту.Пацієнтам без клінічних проявів серцево-судинних захворювань, із наявністю або відсутністю дисліпідемії, але які мають кілька факторів ризику серцево-судинних захворювань, таких як тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у родинному анамнезі інформації про захворювання на серцево-судинні хвороби в молодому віці з метою зменшення ризику фатальних проявів ішемічної хвороби серця і нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику виникнення інсульту; зменшення ризику виникнення стенокардії і необхідності виконання процедур реваскуляризації міокарда.У пацієнтів з клінічними симптомами коронарних захворювань аторвастатин показаний для зменшення ризику нефатального інфаркту міокарда; зменшення ризику фатального та нефатального інсульту; зменшення ризику процедур реваскуляризації; зменшення ризику госпіталізації з приводу застійної серцевої недостатності зменшення ризику стенокардії.Діти (10-17 років)Ліпримар призначається як допоміжний засіб до дієти для зниження рівня загального холестерину, холестерин-ліпопротеїнів низької щільності та аполіпопротеїну Б у хлопчиків і дівчаток у постменархіальний період, віком від 10 до 17 років із гетерозиготною родинною гіперхолестеринемією, якщо навіть за умови дотримання адекватної дієтиа) рівень Х-ЛНЩ залишається 190 мг/дл (1,90 г/л) абоб) рівень Х-ЛНЩ залишається 160 мг/дл (1,6 г/л) та• у сімейному анамнезі має місце виникнення серцево-судинних захворювань у молодому віці;• у хворих дітей має місце два чи більше інших факторів ризику виникнення серцево-судинних захворювань (тютюнопаління, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, низький рівень Х-ЛВЩ або наявність у сімейному анамнезі інформації про захворювання НП серцево-судинні хвороби в молодому віці). Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 14, № 28, № 30 Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 14, № 28, № 30 Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Goedecke GmbH";"Pfizer Irland Pharmaceuticals";"Pfizer Pharmaceuticals LLS" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 80 мг № 14, № 28, № 30 Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р. Виробник: "Goedecke GmbH"; "Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Німеччина/Ірландія/США Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 14, № 28, № 30 Показання: Зниження підвищеного рівня загального холестерину, ліпопротеїнів низької щільності, аполіпопротеїну В та тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, комбінованою гіперліпідемією, гетерозиготною або гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»