Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: мазь по 30 г або по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: мазь по 40 г у тубі; по 1 тубі в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: мазь по 40 г у тубі; по 1 тубі у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: мазь, по 25 г у контейнерах; по 30 г або по 40 г у тубах; по 30 г або по 40 г у тубі, по 1 тубі у картонній пачці; по 20 г у тубах; по 20 г у тубі, по 1 тубі у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: ПАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.04.2019 р. Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2019 р. Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Мазь по 25 г у контейнерах; по 30 г або по 40 г у тубі в пачці або без пачки Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2018 р. Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 30 г, 40 г у тубі № 1 у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах № 1 Показання: Гнійні рани (у тому числі інфіковані змішаною мікрофлорою) у першій фазі (гнійно-некротичній) ранового процесу, трофічні виразки, пролежні, інфіковані опіки, фурункули, карбункули Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах Показання: Лікування гнійних ран (у тому числі інфікованих змішаною мікрофлорою) у першій фазі ранового процесу, трофічних виразок, пролежнів, інфікованих опіків, фурункулів, карбункулів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах Показання: Лік-ня гнійних ран (у т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) у першій фазі раньового процесу, трофічних виразок, пролежнів, ін фікованих опіків, фурункулів, карбункулів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у контейнерах; по 40 г у тубах Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно- некротичній) ранового процесу, фурунку лів, трофічних виразок, що довго не загою ються,опіків I -III ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах Показання: Лік-ня гнійних ран (в т.ч. інфікованих зміша ною мікрофлорою) в першій фазі (гнійно-не кротичній) раньового процесу, фурункулів, трофічних виразок, що довго не загоюють ся,опіків I -III ступеня. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах № 1 Показання: Левомеколь застосовують при гнійних ранах, інфікованих змішаною мікробною флорою, включаючи стафілококи, синьогнійну і кишкову палички, з метою очищення ран від гнійно-некротичних мас і зменшення набряку в першу гнійно-некротичну фазу ранового процесу. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р. Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах або по 100 г у банках Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Мазь по 25 г у тубах; по 30 г у банках Показання: Лікування гнійних ран. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 40 г у тубах Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки ІІ-ІІІ ступенів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у банках або контейнерах Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р. Виробник: "ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола"; ТОВ "Квантум сатіс" м.Запоріжжя, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 25 г у банках або контейнерах; по 40 г у тубах (в пачці або без пачки) Показання: Лікування гнійних ран. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 40 г у тубах Показання: Гнійні рани, гнійно-запальні захворювання шкіри, фурункули, трофічні виразки, опіки 2-3 ступенів. Фармакотерапевтична група: Препарати групи левоміцетину »»