Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Абботт Лабораторіз С.А./Такеда Фармасьютікал Компані Лтд, Іспанія/Японія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинни ком по 2 мл в ампулах № 1 у наборах № 1, № 43 або поро шок ліофілізований для при готування суспензії для ін'єк цій по 3,75 мг та розчинник по 1 мл у попередньо-наповненому двокамерному шприці попередньо-наповненому двокамерному шприці Показання: • Рак передміхурової залози: - метастазуючий рак передміхурової залози;- поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування) як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися для лікування пацієнта; - місцево поширений рак передміхурової залози як альтернатива хірургічній кастрації; - місцевий рак передміхурової залози з високим ризиком та місцево поширений рак передміхурової залози як ад’ювантна терапія у комбінації з опроміненням; - місцево поширений рак передміхурової залози з високим ризиком прогресування захворювання як ад’ювантна терапія у комбінації з радикальною простатектомією. • Ендометріоз:- основна терапія або доповнення до хірургічного лікування, включаючи полегшення болю та зменшення патологічних проявів ендометріозу;- комбінована терапія з норетиндрону ацетатом для первинного лікування ендометріозу та рецидивуючих симптомів (тривалість первинного або повторного лікування повинна становити не більше 6 місяців);• Фіброміома матки (термін застосування – до 6 місяців) як передопераційна підготовка перед видаленням міоми або гістеректомією, а також для симптоматичного поліпшення стану жінок у перименопаузі при відмові від хірургічного втручання;• Рак молочної залози в пре- та перименопаузальному періоді у жінок, яким показана гормональна терапія;• Центральне передчасне статеве дозрівання у дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Абботт Лабораторіз С.А./Такеда Фармасьютікал Компані Лтд, Іспанія/Японія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для ін'єкцій по 11,25 мг та розчинник по 1 мл у попередньо-наповненому двокамерному шприці Показання: Прогресуючий рак передміхурової залози (паліативне лікування).• Ендометріоз (термін застосування - 6 місяців, як основна терапія або доповнення до хірургічного лікування).• Фіброміома матки (термін застосування - до 6 місяців) або як передопераційна підготовка до видалення міоми або гістероектомії, а також для симптоматичного лікування і поліпшення стану жінок у період менопаузи, які відмовились від хірургічного втручання).• Рак молочних залоз (лікування раку молочних залоз в пре- та пери-менопаузальному періоді у жінок, яким показана гормональна терапія). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2011 р. Виробник: Абботт Лабораторіз С.А., Іспанія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинни ком по 2 мл в ампулах № 1 Показання: • Рак передміхурової залози: - метастазуючий рак передміхурової залози;- поширений рак передміхурової залози (паліативне лікування) як альтернативний метод лікування, коли орхіектомія або лікування естрогенами не показані або не можуть застосовуватися для лікування пацієнта; - місцево поширений рак передміхурової залози як альтернатива хірургічній кастрації; - місцевий рак передміхурової залози з високим ризиком та місцево поширений рак передміхурової залози як ад’ювантна терапія у комбінації з опроміненням; - місцево поширений рак передміхурової залози з високим ризиком прогресування захворювання як ад’ювантна терапія у комбінації з радикальною простатектомією. • Ендометріоз:- основна терапія або доповнення до хірургічного лікування, включаючи полегшення болю та зменшення патологічних проявів ендометріозу;- комбінована терапія з норетиндрону ацетатом для первинного лікування ендометріозу та рецидивуючих симптомів (тривалість первинного або повторного лікування повинна становити не більше 6 місяців);• Фіброміома матки (термін застосування – до 6 місяців) як передопераційна підготовка перед видаленням міоми або гістеректомією, а також для симптоматичного поліпшення стану жінок у перименопаузі при відмові від хірургічного втручання;• Рак молочної залози в пре- та перименопаузальному періоді у жінок, яким показана гормональна терапія;• Центральне передчасне статеве дозрівання у дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.11.2009 р. Виробник: "Abbott Laboratories S.A.", Іспанія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 3,75 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1, з 1 одноразовим стерильним пропіленовим шприцом, 2 стерильними голками в блістерній упаковці, 1 серветкою, прос Показання: Паліативне лікування прогресуючого раку передміхурової залози; основна терапія або доповнення до хірургічного лікування ендометріозу; передопераційна підготовка до видалення міоми матки або гістероектомії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»