Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1 Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією. Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт). Нейродистрофічні порушення (подібні до альгодистрофії або хвороби Зудека), що виникають під дією різних етіологічних та зумовлюючих факторів, таких як посттравматичний больовий остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром "плече-кисть", каузалгії, нейротрофічні порушення при застосуванні лікарських засобів. Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Остеопороз• первинний остеопороз, наприклад, ранні та пізні стадії постменопаузального остеопорозу, та сенільний остеопороз у чоловіків та жінок;• вторинний остеопороз, наприклад, спричинений лікуванням глюкокортикоїдами або іммобілізацією.Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією.Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт).Гіперкальціємія і гіперкальціємічний криз, зумовлені такими факторами:• остеоліз, спричинений злоякісними пухлинами (карциномою молочної залози, легенів або нирок, мієломою або іншими злоякісними пухлинами);• гіперпаратиреоїдизм, іммобілізація, інтоксикація вітаміном D (як для купірування невідкладних станів, так і для тривалого лікування хронічних станів – до того часу, поки не проявиться ефект специфічної терапії основного захворювання).Нейродистрофічні захворювання (синоніми: альгодистрофія або хвороба Зудека), зумовлені різними етіологічними і провокуючими чинниками, такими як посттравматичний остеопороз із больовим синдромом, рефлекторна дистрофія, синдром „плече-кисть”, каузалгія, нейротрофічні порушення, викликані застосуванням лікарських засобів.Ад’ювантна терапія гострого панкреатиту. Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2011 р. Виробник: Новартіс Фарма С.А.С, Франція Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1 Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу. Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією. Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт). Нейродистрофічні порушення (подібні до альгодистрофії або хвороби Зудека), що виникають під дією різних етіологічних та зумовлюючих факторів, таких як посттравматичний больовий остеопороз, рефлекторна дистрофія, синдром "плече-кисть", каузалгії, нейротрофічні порушення при застосуванні лікарських засобів. Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р. Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Остеопороз• первинний остеопороз, наприклад, ранні та пізні стадії постменопаузального остеопорозу, та сенільний остеопороз у чоловіків та жінок;• вторинний остеопороз, наприклад, спричинений лікуванням глюкокортикоїдами або іммобілізацією.Біль у кістках, пов'язаний з остеолізом і/або остеопенією.Кісткова хвороба Педжета (деформуючий остеїт).Гіперкальціємія і гіперкальціємічний криз, зумовлені такими факторами:• остеоліз, спричинений злоякісними пухлинами (карциномою молочної залози, легенів або нирок, мієломою або іншими злоякісними пухлинами);• гіперпаратиреоїдизм, іммобілізація, інтоксикація вітаміном D (як для купірування невідкладних станів, так і для тривалого лікування хронічних станів – до того часу, поки не проявиться ефект специфічної терапії основного захворювання).Нейродистрофічні захворювання (синоніми: альгодистрофія або хвороба Зудека), зумовлені різними етіологічними і провокуючими чинниками, такими як посттравматичний остеопороз із больовим синдромом, рефлекторна дистрофія, синдром „плече-кисть”, каузалгія, нейротрофічні порушення, викликані застосуванням лікарських засобів.Ад’ювантна терапія гострого панкреатиту. Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma S.A.S." концерну "Novartis Pharma AG", Франція/Швейцарія Форма випуску: Спрей назальний, 200 МО/дозу по 2800 МО у флаконах № 1 у комплекті з дозатором Показання: Постменопаузальний остеопороз на ранніх і пізніх стадіях (лікування та профілактика у жінок, яким не може бути призначена замісна гормональна терапія). Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Постменопаузальний остеопороз; біль у кістках, пов'язаний з остеолізом та/або остеопенією; кісткова хвороба Педжета; гіперкальціємія та гіперкальціємічний криз; нейродистрофічні захворювання; гострий панкреатит. Фармакотерапевтична група: Препарати навколощитоподібної залози »»