Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 60 (30х2) у блістерах Показання: Серцево-судинна система: тривале лікування стенокардії (профілактика нападів стенокардії: в комбінації з іншими засобами). Отоларингологія: лікування вестибуло-кохлеарних розладів ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху). Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р. Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 60 (30х2) у блістерах Показання: Серцево-судинна система: тривале лікування стенокардії (профілактика нападів стенокардії: в комбінації з іншими засобами). Отоларингологія: лікування вестибуло-кохлеарних розладів ішемічного походження (запаморочення, шум у вухах, зниження слуху). Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р. Виробник: "Polfa" Pabianice Pharmaceutical Works, Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 60 у флаконах, № 30х2 у блістерах Показання: Профілактика нападів стенокардії; допоміжне лікування запаморочення та шуму у вухах, зниження гостроти зору та порушень поля зору судинного походження. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Виробник: Лабораторії Серв' є Індастрі, Франція Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг; по 30 таблеток у блістері, по 2 блістери у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ/ТОВ "Сердікс", Франція/Польща/Російська Федерація Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах у коробці з картону Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р. Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі/АНФАРМ Підприємство Фармацевтичне АТ, Франція/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 Показання: Профілактика нападів стенокардії в моно терапії або в комбінації з іншими препара тами; кохлеарно-вестибулярні розлади іше мічного походження; хоріоретинальні розла ди з елементами ішемії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р. Виробник: "Les Laboratoires Servier Industrie" та "ANPHARM Sp.Akc." для "Les Laboratoires Servier", Польща/Францiя Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 Показання: Профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походження; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг, по 30 таблеток у блістері, по 1 або 2 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2018 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 (30х1), № 60 (30х2) у блістерах Показання: Дорослим триметазидин показаний для симптоматичного лікування стабільної стенокардії за умови недостатньої ефективності чи непереносимості антиангінальних препаратів першої лінії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30х1, № 30х2 Показання: Кардіологія: довготривале лік-ня ІХС, проф- ка нападів стенокардії. ЛОР: лік-ня кохлеар но-вестибулярних порушень ішемічного походження. Офтальмологія: хоріоретиналь ні розлади, спричинені ішемією. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 6 контурних чарункових упаковок у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2019 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші кардіологічні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60 Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії. Офтальмологія: хоріоретинальні порушення з елементами ішемії. Отоларингологія: лікування вестибулярно- кохлеарних порушень,спричинених ішемією. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 Показання: Кардіологія: тривале лікування стенокардії. Офтальмологія: хоріоретинальні порушення з елементами ішемії. Отоларингологія: лікування вестибулярно- кохлеарних порушень,спричинених ішемією. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: "Merckle GmbH"/"ratiopharm GmbH", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30, № 60 у блістерах Показання: Профілактика нападів стенокардії в монотерапії або в комбінації з іншими препаратами; кохлеарно-вестибулярні розлади ішемічного походження; хоріоретинальні розлади з елементами ішемії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Виробник: Шарон Біо-Медіціне Лтд., Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.11.2019 р. Виробник: Анек Прайог Приват Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.10.2018 р. Виробник: Бахем СА, Швейцарія Форма випуску: Порошок (субстанція) у алюмінієвих ємкостях для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----