Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.10.2018 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Алкалоїди спориньї (ріжків)
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30 Показання: Гостра та хронічна недостатність мозгового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30 Показання: Гостра та хронічна недостатність мозгового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Рентшлер Фарма ГмбХ/Клоке Верпакунгз-Сервіс ГмбХ, Німеччина/Німеччина/Німеччина Форма випуску: Капсули тверді по 30 мг № 30 Показання: Для лікування станів, що характеризуються погіршенням когнітивної функції, станів після інсульту, судинної деменції (мультиінфарктна деменція), дегенеративних станів, пов’язаних із деменцією (сенільна та пресенільна деменція альцгеймерівського типу, деменція при хворобі Паркінсона), оскільки препарат сприятливо впливає не тільки на стан когнітивної функції, але й на порушення настрою та поведінки – позитивно впливає на рівень бадьорості, здатність до концентрації та емоційний стан. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2021 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 50 (10х5) або № 50 (25х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Rotterdorf Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг № 50 Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентр Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Rotterdorf Pharma GmbH" для "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 50 Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу; мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія; як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентр Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 5 мг № 50 Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу (в тому числі атеросклероз судин головного мозку, динамічні порушення мозкового кровообігу, тромбози та емболії судин головного мозку); мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія (як допоміжний засіб); як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку (церебро-обмежений психосиндром) з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентрувати увагу, ослаблена пам’ять, порушена загальна орієнтація, розлади сну, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, судинна та змішана деменція.Примітка.Перед початком лікування препаратом Ніцеріум® слід виключити можливість того, що скарги є наслідком основного захворювання, яке потребує спеціального лікування. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Гексал АГ/Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 10 мг № 10х5, № 25х2 Показання: Гостра та хронічна недостатність мозкового кровообігу (в тому числі атеросклероз судин головного мозку, динамічні порушення мозкового кровообігу, тромбози та емболії судин головного мозку); мігрень; синдром Рейно; артеріальна гіпертензія (як допоміжний засіб); як підтримуючий засіб для осіб похилого віку у випадках розладу діяльності головного мозку (церебро-обмежений психосиндром) з такими головними ознаками: обмежена спроможність концентрувати увагу, ослаблена пам’ять, порушена загальна орієнтація, розлади сну, хвороба Альцгеймера, хвороба Паркінсона, судинна та змішана деменція.Примітка.Перед початком лікування препаратом Ніцеріум® слід виключити можливість того, що скарги є наслідком основного захворювання, яке потребує спеціального лікування. Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори »»