Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2019 р. Виробник: Ципла Лтд., Індія Форма випуску: Суспензія оральна, по 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконі; по 1 флакону з мірним стаканчиком у комплекті зі шприцем та перехідним пристроєм (канюлею) у картонній пачці з маркуванням іноземними мовами Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Суспензія оральна, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфікованих (у комбінації з іншими протиретровірусними засобами). Для профілактики передачі ВІЛ-1 від матері до дитини у вагітних жінок, які не приймають антиретровірусної терапії під час пологів, а також у вигляді одноразової пероральної дози для дитини після народження Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 60 Показання: Невімун застосовують у дітей та дорослих при прогресуючому імунодефіциті, що пов’язаному з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини 1 типу у комбінації принаймні з двома антиретровірусними препаратами для запобігання розвитку резистентності вірусу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2010 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Застосовують у дітей та дорослих при про гресуючому імунодефіциті, пов'язаному з інфікуванням ВІЛ 1 типу у комбінації при наймні з двома антиретровірусними препа ратами для запобігання розвитку резис тентності вірусу. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування по 100 мл (50 мг/5 мл) у флаконах № 1 Показання: Лікування ВІЛ-1-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними агентами; попередження інфікування дитини під час пологів у ВІЛ-1-інфікованих жінок. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 10 у блістері, № 60 у контейнері Показання: Прогресуючий імунодефіцит у дорослих, що пов'язаний з інфікуванням вірусом імунодефіциту людини І типу у комбінації принаймні з двома антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»