Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: "PLIVA Krakow" Pharmaceutical works S.A., Польща Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60 (15х4) Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз С.Р.Л., Італія Форма випуску: розчин для ін’єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулі; по 6 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці картонній; по 15 мл в ампулі; по 4 ампули у блістері; по 1 блістеру у пачці картонній Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: таблетки вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1200 мг по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1200 мг № 20 (10х2) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 800 мг № 30 (15х2) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: Ейсіка Фармасьютикалз С.Р.Л, Італія Форма випуску: Розчин для ін’єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 12 (6х2) у блістерах у коробці; по 15 мл в ампулах № 4 (4х1) у блістерах у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60 (15х4) у блістерах Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;У дітей :- лікування дизлексії у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: НекстФарма САС, Франція Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 200 мг/мл по 125 мл у флаконах № 1 Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції ;Діти :- лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію; Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: ЮСБ Фарма Сектор, Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти : лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: ЮСБ Фарма Сектор, Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 Показання: У дорослих:- симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції.Діти : лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.П.А./ЮСБ Фарма Сектор, Італія/Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 200 мг/мл по 5 мл в ампулах № 12; по 15 мл в ампулах № 4 Показання: У дорослих: - симптоматичне лікування психоорганічного синдрому, що супроводжується зниженням пам’яті, запамороченнями, зниженням концентрації уваги;- лікування запаморочення і пов’язаних з ним розладів рівноваги, за винятком запаморочень вазомоторного і психічного походження;- лікування кортикальної міоклонії як монопрепарат або у складі комплексної терапії;- лікування хронічного алкоголізму та алкогольної абстиненції ;Діти : - лікування дизлексії у дітей віком від 8 років у поєднанні з іншими належними методами, включаючи логопедію. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р. Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60 Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.04.2010 р. Виробник: ЮСБ Фарма С.А., Бельгія Форма випуску: Капсули по 400 мг № 60 Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1200 мг № 20 Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р. Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 800 мг № 30 Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "UCB Pharma S.A." для "UCB Pharma Sector", Франція/Бельгія Форма випуску: Розчин для перорального застосування 20% по 125 мл у флаконах № 1 Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.07.2009 р. Виробник: "UCB Pharma S.р.A." для "UCB Pharma Sector", Італія/Бельгія Форма випуску: Розчин для інфузій 20% по 60 мл у флаконах № 1 Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; захворювання нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р. Виробник: "UCB Pharma Sector", Бельгія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 20% по 5 мл в ампулах № 12, по 15 мл в ампулах № 4 Показання: Атеросклероз судин головного мозку, судинний паркінсонізм, явища хронічної церебрально-судинної недостатності з порушенням пам'яті, уваги, мови; психоорганічний та абстинентний синдроми; коматозні стани тощо. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати »»