Виробник: Феррінг ГмбХ, Німеччина Форма випуску: порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 75 МО, 10 флаконів з порошком у комплекті з 10 ампулами з розчинником (розчин натрію хлориду 0,9 %) по 1 мл у 2 чарункових упаковках; по 2 чарункові упаковки у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін’єкцій по 75 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 5 або у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл в ампулах № 10 Показання: – Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема у результаті оваріального полікістозу яєчників) у жінок, які не піддаються лікуванню кломіфеном цитратом.– При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів при проведенні медикаментозних програм з лікування безпліддя (включаючи запліднення in vitro/ембріональне перенесення, внутрішньотрубне перенесення гамети (ВПГ) та інтрацитоплазматичну ін’єкцію сперматозоїдів (ІЦIС). Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: Феррінг ГмбХ/Феррінг Інтернешнл Сентер СА, Німеччина/Швейцарія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО у флаконах № 5 у комплекті з розчинником в ампулах № 5 або у флаконах № 10 в комплекті з розчинником в ампулах № 10 Показання: Жіноче безпліддя, зумовлене ановуляцією (зокрема в результаті оваріального полікистозу яєчників) у жінок, що не піддаються лікуванню кломіфену цитрату. - При контрольованій гіперстимуляції яєчників для індукції численного утворення фолікулів при проведе Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 або 3, або 6, або 9 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2020 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті плівковою оболонкою, по 1,5 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2012 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 30, № 60 у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1,5 мг № 10х2, № 10х3, № 10х6, № 10х9 у блістерах Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Фармакотерапевтична група: Салуретики »»