Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: таблетки, 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: таблетки, 5 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки, 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Актавіс ХФ/Актавіс Лтд, Ісландія/Мальта Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: Актавіс Лтд/Актавіс ХФ, Мальта/Ісландія Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 Показання: Есенціальна артеріальна гіпертензія. Комбінація раміприл/гідрохлортіазид показана пацієнтам, у яких артеріальний тиск погано контролюється при застосуванні лише раміприлу або лише гідрохлортіазиду. Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту »»