Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р. Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща Форма випуску: Капсули тверді по 10 мг/5 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р. Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща Форма випуску: Капсули тверді по 5 мг/5 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р. Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща Форма випуску: Капсули тверді по 10 мг/10 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.02.2021 р. Виробник: Паб'яніцький фармацевтичний завод Польфа А.Т., Польща Форма випуску: Капсули тверді по 5 мг/10 мг № 28 (7х4) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: таблетки по 10 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: таблетки по 5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2019 р. Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: таблетки по 2,5 мг/12,5 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Актавіс Лтд, Мальта Форма випуску: таблетки по 5 мг/25 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р. Виробник: Актавіс АТ, Ісландія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ і діуретики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2019 р. Виробник: Актавіс АТ, Ісландія Форма випуску: Таблетки по 5 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інгібітори АПФ і діуретики
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: капсули по 25 мг, по 10 капсул у блістері, по 3 блістери в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: капсули по 50 мг; по 10 капсул у блістері; по 3 блістери в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.05.2021 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Капсули по 25 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Інфекції, спричинені чутливими до фурагіну розчинного мікроорганізмами: урогенітальні інфекції (гострі та хронічні цистити, уретрити, пієлонефрити, простатити), інфекційні захворювання шкіри та м’яких тканин, тяжкі інфіковані опіки, гінекологічні інфекції. З метою протирецидивної терапії інфекцій сечовивідних шляхів.Для профілактики інфекційних ускладнень при урологічних операціях, цистоскопії, катетеризації тощо. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: АТ "Олайнфарм", Латвія Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Гострі та хронічні інфекції сечовивідних шляхів: пієлонефрит, цистит, уретрит, простатит, післяопераційні інфекції сечостатевої системи. Фармакотерапевтична група: Похідні нітрофурану »»