Лікарські засоби - нормативно-директивні документи МОЗ України

Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:

Тип лікарського засобу: готові лікарські засоби, назва: ""РАНЕКСА® 500".

Результати пошуку:

1.	РАНЕКСА® 500 - інструкція
	Виробник: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії), Німеччина ДСМ Фармас'ютикалз Інк. (виробництво «in bulk», контроль серії), США Шарп Корпорація (пакування), США Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 500 мг по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів у картонній коробці; по 15 таблеток у блістері; по 4 блістери у картонній коробці; по 20 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
2.	РАНЕКСА® 500 - інструкція
	Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2019 р. Виробник: Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво «in bulk», пакування, контроль та випуск серії), Німеччина ДСМ Фармас'ютикалз Інк. (виробництво «in bulk», контроль серії), США Шарп Корпорація (пакування), США Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 60 (10х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----

Сторінки: [1]

Послуги сайту надаються без гарантій будь-якого роду як прямих, так і непрямих.
Користувач погоджується, що використовує сайт на свій власний ризик.
Нормативні документи, лікарські засоби, інформаційні матеріали про їх застосування, та інша інформація, представлена на сайті, призначена лише для ознайомлення і не можуе бути керівництвом для самостійної діагностики чи лікування, та може бути застосована виключно за рецептом лікаря та під лікарським спостереженням.
Ми не гарантуємо того, що вся інформація і матеріали, розміщені на даному сайті, не містять помилок.
Адміністрація сайту не несе відповідальності за можливу шкоду, нанесену вашому здоров'ю, самостійним лікуванням, що проводиться по рекомендаціях, даних на сайті.