Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р. Виробник: МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (виробництво нерозфасованої продукції), США Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Бельгія Форма випуску: Капсули по 200 мг № 140 (10х14), № 140 (20х7), № 168 (21х8) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Шерінг-Плау Продактс, Пуерто-Ріко, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Пуерто-Ріко/США/Бельгія/США Форма випуску: Капсули капсули по 200 мг № 140 (10х14) у блістерах Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у дорослих, дітей віком від 3 років та підлітків тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Застосовувати Ребетол® для монотерапії не дозволяється.Інформації про безпеку або ефективність застосування Ребетолу з іншими формами інтерферону (тобто крім альфа-2b) не існує.Пацієнти, які раніше не отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b, без печінкової декомпенсації, з підвищеним рівнем АЛТ та HCV-РНК у сироватці крові. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b, з компенсованим цирозом та/або клінічно стабільною супутньою інфекцією ВІЛ.Діти віком старше 3 років та підлітки: у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, без печінкової декомпенсації при наявності HCV-РНК у сироватці крові.Якщо приймається рішення не відкладати лікування до досягнення дорослого віку, важливо враховувати, що таке комбіноване лікування викликає гальмування росту. Питання про оборотність такого гальмування росту залишається нез’ясованим. Рішення про лікування потрібно приймати індивідуально. Пацієнти, які раніше отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b, з попередньо позитивною реакцією (нормалізація рівня АЛТ наприкінці лікування) у відповідь на монотерапію інтерфероном альфа-2b, але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b при неефективності попередньої монотерапії інтерфероном альфа-2b (пегильованого або непегильованого) або терапії у комбінації з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: "Schering-Plough Products";"Schering-Plough Labo N.V."власні філі "Schering-Plough Corporation";"Laboratoires Macors";"Schering-Plough
Labo N.V." власні філії "Sсhering-Plough Corporation",Пуерто-Рі Форма випуску: Капсули капсули по 200 мг №140 (10х14) Показання: Лікування хронічного гепатиту С в стадії компенсації (у комбінації з інтерфероном альфа-2b). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»