Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/1 мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/1 мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.04.2019 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.04.2019 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р. Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р. Виробник: Новартіс Фарма АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,05 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Novartis Pharma AG", Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,1 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Зниження концентрації гормону росту при акромегалії; зняття симптомів, пов'язаних з ендокринними пухлинами гастро-ентеро-панкреатичної системи; профілактика ускладнень після операцій на підшлунковій залозі. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: порошок для суспензії для ін'єкцій по 10 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: порошок для суспензії для ін'єкцій по 20 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: порошок для суспензії для ін'єкцій по 30 мг, 1 флакон з мікросферами у комплекті з розчинником (натрію кармелозу/натрію карбоксиметилцелюлозу, маніт (Е 421), воду для ін'єкцій, полоксамер 188) по 2 мл у попередньо заповненому шприці, та одною голкою та одним адаптером в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Мікросфери для суспензії для ін'єкцій по 10 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 2,0 мл в попередньо заповненому шприці № 1, голкою № 1 та адаптером № 1 у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Гормони, що гальмують ріст
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Мікросфери для суспензії для ін'єкцій по 20 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 2,0 мл в попередньо заповненому шприці № 1, голкою № 1 та адаптером № 1 у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Гормони, що гальмують ріст
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2018 р. Виробник: Сандоз ГмбХ, Австрія Форма випуску: Мікросфери для суспензії для ін'єкцій по 30 мг у флаконі № 1 у комплекті з розчинником по 2,0 мл в попередньо заповненому шприці № 1, голкою № 1 та адаптером № 1 у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Гормони, що гальмують ріст
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія Форма випуску: Мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 10 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голками Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія Форма випуску: Мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голками Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р. Виробник: виробництво мікросфер in bulk: Сандоз ГмбХ/кінцеве пакування та випуск серії: Новартіс Фарма Штейн АГ, Австрія/Швейцарія Форма випуску: мікросфери для приготування суспензії для ін'єкцій по 30 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2,5 мл в попередньо заповненому шприці № 1 та двома голкамине вказано Показання: 1. Акромегалія (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - лікування основних проявів захворювання у тих випадках, коли відсутній достатній ефект від хірургічного лікування або променевої терапії; - лікування хворих у проміжках між курсами променевої терапії, доки вона повністю не стане ефективною.2. Лікування хворих із симптомами функціональних ендокринних пухлин шлунково-кишкового тракту та підшлункової залози (у пацієнтів з досвідом застосування препарату Сандостатин®): - карциноїдні пухлини з наявним карциноїдним синдромом; - ВІПоми; - глюкагономи; - гастриноми (cиндром Золлінгера-Еллісона); - інсуліноми, для контролю гіпоглікемії у передопераційний період, а також для підтримуючої терапії; - соматоліберинoми (пухлини, що синтезують рилізинг-фактор гормона росту). Сандостатин® ЛАР не є протипухлинним препаратом, і його застосування не може призвести до вилікування даної категорії хворих. Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса »»