Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: Донкук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея Форма випуску: Рідина (субстанція) в пластикових контейнерах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2022 р. Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО, 1 флакон з ліофілізатом у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах № 1 Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах № 1 Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта. Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати »»