Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: "Polatom" Sp.z o.o., Польща Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 1 Показання: Остеалгія у хворих з метастазами у кістках. Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р. Виробник: Інститут атомної енергії, Польща Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 1 Показання: Остеалгія у хворих з метастазами у кістках. Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати »»
Виробник: Національний Центр Ядерних Досліджень, Польща Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 37,5 МБк/мл; по 4 мл у скляних флаконах об'ємом 10 мл у свинцевому контейнері розчин для ін'єкцій Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.05.2021 р. Виробник: Національний Центр Ядерних Досліджень, Польща Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 37,5 МБк/мл по 4 мл у флаконі об'ємом 10 мл, що транспортуються у свинцевому контейнері типу КТ Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р. Виробник: Інститут атомної енергії ПОЛАТОМ, Польща Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 37,5 МБк/мл по 4 мл у флаконах об'ємом 10 мл, що транспортуються у свинцевому контейнері Показання: Паліативне лікування множинних нововиявлених метастазів у кістковій системі пухлин простати та молочної залози, які супроводжуються болем. Альтернатива променевої терапії на стадії, коли гормональна терапія неефективна. Фармакотерапевтична група: Радіофармацевтичні препарати »»