Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: капсули по 250 мг; по 6 капсул у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: порошок для оральної суспензії зі смаком полуниці, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 20 мл (400 мг) разом із односторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл, 1 флакон з порошком для оральної суспензії по 20 мл (400 мг) разом із двосторонньою мірною ложечкою та шприцом для дозування в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 2 або по 3 таблетки у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 1000 мг; по 1 таблетці у блістері; по 1 або по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 125 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 250 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 500 мг; по 3 таблетки у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2022 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 1000 мг, по 1 таблетці у блістері; по 1 або по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2022 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 125 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2022 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 250 мг, по 6 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2022 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 500 мг, по 3 таблетки у блістері; по 1 або по 2 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2022 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг, 5 флаконів з ліофілізатом у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 (6х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.10.2019 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 (6х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2019 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Порошок для оральної суспензії, 100 мг/5 мл по 20 мл (400 мг) у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 125 мг № 6 (6х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 2 (2х1), № 3 (3х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2018 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 1000 мг № 1 (1х1), № 3 (1х3) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2018 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 125 мг № 6 (6х1) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2018 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 250 мг № 6 (6х1) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2018 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: таблетки, що диспергуються, по 500 мг № 3 (3х1), № 6 (3х2) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції, які потребують початкової інфузійної терапії, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:- негоспітальна пневмонія;- запалення тазових органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р. Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о., Хорватія Форма випуску: Порошок по 400 мг для приготування 20 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до азитроміцину:• інфекції ЛОР-органів (бактеріальний фарингіт/тонзиліт, синусит, середній отит);• інфекції дихальних шляхів (бактеріальний бронхіт, негоспітальна пневмонія);• інфекції шкіри та м'яких тканин: мігруюча еритема (початкова стадія хвороби Лайма), бешиха, імпетиго, вторинні піодерматози; Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: "Pliva Croatia" Ltd, Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: ТОВ «ПЛІВА Хорватія», Хорватія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для інфузій по 500 мг у флаконах № 5 Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів та ЛОР-органів; інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом та ін. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»