Виробник: ПАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: таблетки по 250 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.08.2018 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Протигрибкові препарати для системного застосування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р. Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х1 Показання: Оніхомікоз. Мікози волосистої частини голови. Грибкові інфекції шкіри (дерматомікози тулуба, гомілок, ступнів, кистей; кандидоз шкіри). Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 250 мг по 4 таблетки у блістері, по 4 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг по 7 таблеток у блістері, по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 14 (7х2) у блістерах Показання: Оніхомікоз (грибкова інфекція нігтів), спричинений грибами-дерматофітами. Мікози волосистої частини голови. Грибкові інфекції шкіри – лікування трихофітії гладкої шкіри, промежини, дерматомікозів і дріжджових інфекцій шкіри, спричинених грибами роду Candida (наприклад Candida albicans), у тих випадках, коли локалізація ураження, вираженість або поширеність інфекції зумовлюють доцільність пероральної терапії. Примітка. На відміну від тербінафіну для місцевого застосування, Тербінафін-КВ для застосування внутрішньо не показаний для лікування різнобарвного лишаю. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 14 Показання: Оніхомікоз, мікози волосистої частини голови, грибкові інфекції шкіри (дерматомікози тулуба, гомілок, стоп, кистей; кандидоз шкіри). Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування грибкових захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.08.2023 р. Виробник: ТОВ "Фармтехнологія", м.Мінськ, Республіка Білорусь Форма випуску: спрей нашкірний 1 % по 25 мл у флаконах поліетиленових з насадкою розпилюючою поліпропіленовою основною та в картонних пачках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Уквіфа Мексіко, С.А. де С.В., Мексика Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р. Виробник: Кілу Антібіотікс (Ліньї) Фармасьютікал Ко., ЛТД, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) в пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2018 р. Виробник: Кіміка Сінтетіка, С.А., Іспанія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----