Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2008 р. Виробник: "NVI";"B.Braun M GmbH";"Medac GmbH", Нідерланди/Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для введення у сечовий міхур у флаконах № 1 з розчинником по 50 мл у мішечках поліетиленових № 1 та із пристроєм для з'єднання, адаптером для катетера та катетером Показання: Лікування карциноми in situ; профілактичне лікування рецидивів урогенітальної карциноми, що вразила лише слизову оболонку, урогенітальної карциноми in lamina propia, коли не вражені м'язові тканини сечового міхура (Т1), карциноми in situ. Фармакотерапевтична група: Імунобіологічні препарати »»