Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 2,5 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: таблетки по 2,5 мг по 30 таблеток у флаконі, по 1 флакону в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2019 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р. Виробник: ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 30 Показання: Попередження виділення жіночого молока або для пригнічення виділення молока винятково за медичними показаннями. Лікування гіперпролактинемії жінок і чоловіків (з виділенням молока або без).Лікування жіночої безплідності, пов'язаної з гіперпролактинемією.Лікування безпліддя у жінок, при якому не виявлено гіперпролактинемії.Препарат є первинним засобом для лікування макроаденом гіпофіза, а також для лікування мікроаденом, як альтернатива хірургічного втручання (транссфеноїдальна гіпофізектомія).Акромегалія для зниження рівня гормона росту в крові, як доповнення до оперативного втручання та/або променевої терапії.Лікування хвороби Паркінсона, що не піддається лікуванню в монотерапії або в комбінації з леводопою, а також лікування пацієнтів з хворобою Паркінсона, що мають феномен «on – off». Бромокриптин застосовується у випадках відсутності або недостатності реакції на терапію леводопою або при непереносимості леводопи. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) в алюмінієвих контейнерах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: "IVAX Pharmaceuticals s.r.o."для"Farmachem SA M&M", Чеська Республіка /Швейцарія Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2011 р. Виробник: АЙВЕКС Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка Форма випуску: Порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 30 Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: "Sandoz Private Limited" компанія групи "Novartis", Індія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2010 р. Виробник: Сандоз Прайвіт Лімітед, компанія групи Новартіс, Індія Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30 Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0.0025 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона. Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р. Виробник: "Galena Company", Чеська Республіка Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у банках Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----