Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Агрофарм", м.Ірпінь, Київська обл., Україна Форма випуску: таблетки по 0,15 мг, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: таблетки по 0,15 мг, по 10 таблеток у контурній чарунковій упаковці; по 5 контурних чарункових упаковок у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: таблетки по 0,15 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у картонній коробці; по 30 таблеток у блістері; по 1 блістеру у картонній коробці; по 30 таблеток у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій 0,01 % по 1 мл в ампулі; по 10 ампул в коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери в коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: таблетки по 0,1 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: таблетки по 0,15 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5 блістерів у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: таблетки по 0,3 мг; по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: таблетки по 0,15 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 або 5 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2023 р. Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: таблетки по 0,1 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2023 р. Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: таблетки по 0,15 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.01.2023 р. Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: таблетки по 0,3 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01 % по 1 мл в ампулах № 10 в коробці; № 10 (5х2) в блістерах в коробці Показання: Лікування гіпертонічних кризів. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Ірпінь, Київська обл., Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: • Гіпертонічний криз (крім гіпертонічного кризу при феохромоцитомі);• лікування артеріальної гіпертензії (рідко та у складі комплексної терапії);• абстинентний синдром при опіоїдній наркотичній залежності (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30 (10х3), № 30 (30х1) у блістерах у коробці; № 30 у блістерах Показання: Гіпертонічні кризи (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко – для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.07.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: Ттаблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках у пачці Показання: Гіпертонічний криз (за винятком гіпертонічного кризу при феохромоцитомі); рідко для лікування артеріальної гіпертензії (у складі комплексної терапії); абстинентний синдром при опіоїдній наркоманії (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р. Виробник: ПАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз, абстинентний синдром при опіоїдній залежності (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових нестерильних лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Гіпертонічний криз, артеріальна гіпертензія (у складі комплексної терапії), абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р. Виробник: ДП "Завод хімічних реактивів" НТК "Інститут монокристалів НАН України", м. Харків, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у контейнерах поліетиленових для виробництва нестерильних і стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,01% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; у складі комплексної терапії гострого абстинентного синдрому при опійній наркоманії. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, абстинентний синдром опійної наркоманії (в складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: ТОВ "Агрофарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічний криз; абстинентний синдром при наркотичній залежності (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи; первинна відкритокутова глаукома; усунення абстинентного синдрому при наркотичній залежності, полегшення відвикання від паління. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,15 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертонічні кризи, абстинентний синдром опійної наркоманії (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Різні форми гіпертонічної хвороби; купірування гіпертонічних кризів; в офтальмології-лікування первинної відкритокутової глаукоми. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,075 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках Показання: Артеріальна гіпертензія, у тому числі для купірування гіпертонічного кризу; для лікування абстинентного синдрому при наркотичній залежності. Фармакотерапевтична група: Антигіпертензивні препарати, які впливають на судинорухові центри головного мозку »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»