Виробник: Хенгжоу Джуюан Джін Енджініерінг Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 000 анти-Ха МО/1 мл, № 2: по 0,8 мл у шприц-дозі із захисною системою голки, по 2 шприц-дози у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1, 2 або 10 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 1 шприцу в блістері; по 1 або 2 блістери у пачці з картону; по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО) або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО) або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприци в блістері; по 1 або 5 блістерів у пачці з картону; по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприці; по 2 шприца у блістері; по 1 блістеру у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл; по 3 мл в багатодозовому флаконі; по 1 багатодозовому флакону в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 000 анти-Ха МО/мл, № 10 (2х5): по 0,2 мл у шприц-дозі із захисною системою голки; по 2 шприц-дози у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці; по 0,4 мл у шприц-дозі із захисною системою голки; по 2 шприц-дози у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Шенджен Текдоу Фармасьютикал Ко., Лтд Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг (10 000 анти-фактор Ха МО)/мл; по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1,0 мл (100 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци в блістері, по 1 блістеру в картонній коробці; або по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 06, мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци в блістері, по 5 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Фармак" Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл; по 30000 анти-Ха МО/3 мл у багатодозовому флаконі, по 1 флакону у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 100 мг/мл по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци у блістері, по 1, або по 5, або по 25 блістерів в картонній пачці, або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 (80 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци у блістері, по 1, або по 5 блістерів в картонній пачці, або по 1,0 мл (100 мг) у попередньо наповненому шприці, по 2 шприци у блістері, по 1 блістеру в картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р. Виробник: Норс Чайна Фармасьютикал Хуакан Хебей, Біотекнолоджі Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2020 р. Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 3 мл у багатодозовому флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.03.2020 р. Виробник: Хебей Чаньшань Біокемікал Фармасьютікал Ко., Лтд,, Китайська Народна Республіка Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р. Виробник: ФАМАР ХЕЛС КЕАР СЕРВІСІЗ МАДРИД, С.А.У., Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 000 анти-Ха МО/мл по 3 мл у багатодозовому флаконі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2018 р. Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2000 анти-Ха МО/0,2 мл в попередньо наповнених шприцах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Група гепарину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2018 р. Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4000 анти-Ха МО/0,4 мл в попередньо наповнених шприцах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Група гепарину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.04.2018 р. Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8000 анти-Ха МО/0,8 мл в попередньо наповнених шприцах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Група гепарину
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 анти-Ха МО/1 мл, по 6000 анти-Ха МО/0,6 мл у шприц-дозах № 2; по 8000 анти-Ха МО/0,8 мл у шприц-дозах № 2 Показання: Лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Хенгжоу Джуюан Джін Енджініерінг Ко., Лтд., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) для виробництва стерильних лікарських форм у мішках подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА" Фармасьютікалс (І) Пвт.Лтд.", Індія) Показання: - Профілактика венозного тромбозу і емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв'язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність класу ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування тромбозу глибоких вен, що супроводжується/не супроводжується тромбоемболією легеневої артерії;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5) Показання: Лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується тромбоемболією легеневої артерії або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р. Виробник: ЛОК-БЕТА Фармасьютiкалс (І) ПВТ. ЛТД., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО [10 мг]/0,1 мл по 2000 анти-Ха МО [20 мг]/0,2 мл, або по 4000 анти-Ха МО [40 мг]/0,4 мл, або по 6000 анти-Ха МО [60 мг]/0,6 мл, або по 8000 анти-Ха МО [80 мг]/0,8 мл in bulk у шприц-дозах № 250 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10 (пакування з in bulk фірми-виробника Венус Ремедіс Лімітед, Індія) Показання: Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у хворих після оперативних втручань.Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у терапевтичних хворих. Лікування венозних тромбозів і тромбоемболій, у тому числі тромбозів глибоких вен нижніх кінцівок і тромбоемболії легеневої артерії.Лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без зубця Q).Лікування гострого коронарного синдрому з підйомом сегмента ST (інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST).Профілактика утворення тромбу в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р. Виробник: САНОФІ-АВЕНТІС С.А., Іспанія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 30 000 анти-Ха МО/ 3 мл по 3 мл у флаконах багатодозових Показання: Профілактика венозної тромбоемболії при хірургічних втручаннях помірного або високого ризику;- попередження згортання крові в екстракорпоральній системі кровообігу під час процедури гемодіалізу (зазвичай при її тривалості 4 години або менше); - лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, що супроводжується легеневою тромбоемболією або без неї та не має тяжких клінічних симптомів, за виключенням легеневої тромбоемболії, яка вимагає лікування тромболітичним засобом або хірургічного втручання; - лікування нестабільної стенокардії та гострого інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з аспірином ацетилсаліциловою кислотою; - лікування гострого інфаркту міокарда з підйомом/елевацією сегмента ST у комбінації з тромболітичним засобом у хворих, до яких можливе подальше застосування коронарної ангіопластики, а також без неї. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р. Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 1, № 10 Показання: Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у хворих після оперативних втручань. Профілактика венозних тромбозів і тромбоемболій у терапевтичних хворих. Лікування венозних тромбозів і тромбоемболій, у тому числі тромбозів глибоких вен нижніх кінцівок і тромбоемболії легеневої артерії. Лікування гострого коронарного синдрому без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія та інфаркт міокарда без зубця Q). Лікування гострого коронарного синдрому з підйомом сегмента ST (інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST). Профілактика утворення тромбу в системі екстракорпорального кровообігу під час гемодіалізу. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р. Виробник: Мілі Хелскере Лімітед, Великобританія Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) in bulk у шприц-дозах № 200 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або 0,6 мл (6000 анти-Ха МО) у шприцах № 1, № 2 (1х2), № 10 (1х10), № 2 (2х1) № 10 (2х5); по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприцах № 1, № 2 (1х2), № 2 (2х1) (пакування із in bulk фірми-виробника Hangzhou Jiuyuan Gene Engineering Co., Ltd., Китай) Показання: - Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях; - профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність ІІІ або ІV класу за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання); - попередження тромбоутворення в екстракорпоральній системі кровообігу при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який супроводжується, або не супроводжується, тромбоемболією легеневої артерії, крім випадків, які потребують проведення тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Хенгжоу Джуюан Джін Енджініерінг Ко. Лтд., Китай Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 анти-Ха МО/мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,6 мл (6000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) in bulk у шприцах № 1х350, № 1х440, № 2х175, № 2х220 Показання: Фасування з упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: Шенджен Текдоу Фармасьютикал, Китай для Новахім Індастріз Лімітед, Китай/Великобританія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/1 мл по 0,2 мл (20 мг), або по 0,4 мл (40 мг), або по 0,6 мл (60 мг), або по 0,8 мл (80 мг), або по 1 мл (100 мг) у попередньо наповнених шприцах №2 Показання: Лікування тромбозу глибоких вен, який супроводжується або не супроводжується тромбоемболією легеневої артерії. Лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без зубця Q у комбінації з кислотою ацетилсаліциловою. Профілактика венозного тромбозу й емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях.Профілактика тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі. Профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у хворих терапевтичного профілю, що перебувають на постільному режимі у зв’язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність III - IV функціонального класу по класифікації NYHA, дихальна недостатність, важкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання). Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000 анти-Ха МО/0,1 мл по 0,6 мл (6000 анти-Ха) або по 0,8 мл (8000 анти-Ха) у шприц-дозах № 2 Показання: Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином). Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2012 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа/Авентіс Інтерконтинентал, Франція/Франція Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 анти-Ха МО/1 мл по 0,2 мл (2000 анти-Ха МО), або по 0,4 мл (4000 анти-Ха МО), або по 0,8 мл (8000 анти-Ха МО) у шприц-дозах № 10 (2х5) Показання: Профілактика венозного тромбозу та емболії при ортопедичних або загальнохірургічних операціях;- профілактика венозних тромбоемболічних ускладнень у терапевтичних хворих, які перебувають на ліжковому режимі лікування у зв`язку з гострими захворюваннями (серцева недостатність клас ІІІ або ІV за класифікацією NYHA, дихальна недостатність, тяжкий гострий інфекційний процес, ревматичні захворювання);- попередження тромбоутворення в екстракорпоральному контурі при гемодіалізі;- лікування діагностованого тромбозу глибоких вен, який не супроводжується або супроводжується тромбоемболією легеневої артерії, без будь-яких серйозних клінічних симптомів, за винятком тромбоемболії легеневої артерії, яка підлягає лікуванню за допомогою тромболітичної терапії чи хірургічного втручання;- лікування нестабільної стенокардії і гострої фази інфаркту міокарда без патологічного зубця Q (у комбінації з аспірином). Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»