Виробник: Сандоз ГмбХ - БП Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 16,8 мкг/мл по 0,5 мл (1000 МО) або по 1 мл (2000 МО) у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ - БП Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 336 мкг/мл по 0,5 мл (20000 МО) або по 0,75 мл (30000 МО), або по 1 мл (40000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 або по 3 попередньо заповнених шприца у контурній блістерній упаковці; по 1 (1 шприц у кожній) або по 2 (3 шприца у кожній) контурні блістерні упаковки в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сандоз ГмбХ - БП Кундль (відповідальний за випуск серії) Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 84 мкг/мл по 0,8 мл (8000 МО) або 1 мл (10000 МО) у попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 1 шприцу у контурній блістерній упаковці; по 1 контурній блістерній упаковці у коробці; по 0,4 мл (4000 МО), або 0,6 мл (6000 МО), або по 0,8 мл (8000 МО), або 1 мл (10000 МО) в попередньо заповненому, градуйованому шприці, оснащеному поршнем, ін’єкційною голкою, ковпачком та захисним пристроєм для запобігання пошкодженню голкою після застосування, або без нього; по 3 шприца у контурній блістерній упаковці; по 2 контурні блістерні упаковки в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2000 ОД/0,5 мл; по 0,5 мл (2000 ОД/0,5 мл) у попередньо заповнених шприцах із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання; по 6 шприців у полівінілхлоридній касеті у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сілаг АГ, Швейцарія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 40000 ОД/мл; по 1 мл (40000 ОД/мл) у попередньо заповнених шприцах із прозорого боросилікатного скла, оснащених голками із нержавіючої сталі та захисним пристроєм Protecs™ для запобігання травмування голкою після використання; по 6 шприців у полівінілхлоридній касеті у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 2000 МО/0,3 мл; по 3 попередньо наповнених шприци по 2000 МО/0,3 мл разом з 3 голками для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку) в контурній чарунковій упаковці, що складається з 3 окремих пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 2 контурні чарункові упаковки (6 попередньо наповнених шприців та 6 голок) у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Рош Діагностикс ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій по по 30 000 МО/0,6 мл; по 1 попередньо наповненому шприці по 30 000 МО/0,6 мл разом з голкою для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку); в контурній чарунковій упаковці, що складається з 4 пластикових контейнерів (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 1 контурній чарунковій упаковці (4 попередньо наповнених шприци та 4 голки) у картонній коробці; по 1 попередньо наповненому шприці по 30 000 МО/0,6 мл разом з голкою для ін’єкцій 27G1/2 (голка поміщена у пластикову упаковку); в контурній чарунковій упаковці, що складається з 1 пластикового контейнера (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка в одному пластиковому контейнері); по 1 контурній чарунковій упаковці (1 попередньо наповнений шприц та 1 голка) у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 3000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 40 000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 4 000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 3 000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 20 000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 2 000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 10 000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Біосідус С.A., Республіка Аргентина Форма випуску: ліофілізат для розчину для ін`єкцій, 1 000 МО у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2024 р. Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2024 р. Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2024 р. Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 3000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2024 р. Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл; по 1 мл у попередньо наповненому шприці; по 1 шприцу в контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р. Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 1000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 (5х1) у блістері або ампулах № 5 (5х1) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р. Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 10000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 (5х1) у блістері або ампулах № 5 (5х1) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р. Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 2000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 (5х1) у блістері або ампулах № 5 (5х1) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2023 р. Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій по 4000 МО у попередньо наповнених шприцах № 5 (5х1) у блістері або ампулах № 5 (5х1) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р. Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р. Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 2000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р. Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 3000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р. Виробник: Шеньян Саншайн Фармасьютікал Ко., Лтд., Китай Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 4000 МО/мл по 1 мл у попередньо наповнених шприцах в пачці з картону № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----