Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 28 (14х2): по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: таблетки по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: таблетки по 300 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 або 10 блістерів в упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 або по 3 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.08.2022 р. Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.08.2022 р. Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.08.2022 р. Виробник: УОРЛД МЕДИЦИН ІЛАЧ САН. ВЕ ТІДЖ. А.Ш. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг, по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах або № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах або № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2021 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах або № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р. Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2), № 56 (14х4), № 98 (14х7) в блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р. Виробник: Генефарм СА, Греція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2020 р. Виробник: Генефарм СА, Греція Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2019 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р. Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах Показання: Лікування есенційної артеріальної гіпертензії у дорослих.Лікування хронічного захворювання нирок у дорослих пацієнтів з артеріальною гіпертензією і цукровим діабетом 2 типу як складова схеми антигіпертензивної терапії Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія.Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р. Виробник: Медокемі ЛТД, Кіпр Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Есенціальна гіпертензія. Артеріальна гіпертензія у пацієнтів із захворюванням нирок і цукровим діабетом ІІ типу у складі антигіпертензивної терапії. Фармакотерапевтична група: Блокатори рецепторів ангіотензину II (блокатори АТ1-рецепторів) »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р. Виробник: ЕТЕРНВІН ЧЕМІКАЛС (КИТАЙ), ЛДТ., Китай Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»