Виробник: ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; флакони з порошком; 10 флаконів з порошком у контурній чарунковій упаковці; по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р. Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р. Виробник: Бенксі Хайда Фармасьютікал Ко. Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах; у флаконах № 10 в пачці Показання: - Тяжкі гнійно-септичні захворювання (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит);- інфекційно-запальні захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів; - гнійні ускладнення у післяопераційному періоді;- інфіковані опіки; - туберкульоз легенів і туберкульозні ураження інших органів, спричинені мікроорганізмами, резистентними до протитуберкульозних засобів І та ІІ ряду та чутливими до канаміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: Benxi Pharmaceutical Co. Ltd., Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1, № 10 Показання: Канаміцин застосовують для лікування тяжких гнійно-септичних захворювань (сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит), інфекційно-запальних захворювань органів дихання (пневмонія, емпіема плеври, абсцес легенів), інфекцій нирок та сечовивідних шляхів, гнійних ускладнень у післяопераційному періоді, інфікованих опіків, туберкульозу (у випадку стійкості мікобактерій до протитуберкульозних препаратів I та II ряду, спричинених мікроорганізмами, чутливими до канаміцину. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ "Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація) Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація) Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; пневмонія, епієма плеври, абсцес легені та ін.; інфекції нирок і сечовидільних шляхів; гнійні ускладнення у післяопераційному періоді, інфекційні опіки; туберкульоз легенів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: ВАТ "Акціонерне Курганське товариство медичних препаратів та виробів "Синтез", Російська Федерація Форма випуску: Порошок для для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г in bulk у флаконах № 500 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Benxi Pharmaceutical Co. Ltd", Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у бідонах алюмінієвих Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах Показання: Сепсис, менінгіт, перитоніт, септичний ендокардит; інфекційно-запальні захворювання органів дихання; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; інфекційні опіки та ін. захворювання, спричинені переважно грамнегативними мікроорганізмами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди »»