Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: розчин для ін'єкцій та інфузій, 25 мг/мл по 2 мл і 10 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону з контролем першого відкриття у вигляді самоклеючого стикеру на кожній частині пачки, що відкривається Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія Форма випуску: розчин для ін'єкцій та інфузій, 5 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 1 або 2 контурні чарункові упаковки у пачці з картону з контролем першого відкриття у вигляді самоклеючого стикеру на кожній частині пачки, що відкривається Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці з картону або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери в пачці з картону; по 10 мл у флаконі; по 5 флаконів у пачці з картону або по 5 флаконів у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулі, по 10 ампул у коробці з картону; по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2021 р. Виробник: КУ Кемі Уетікон ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у пачці, № 10 (5х2) у блістерах у пачці; по 10 мл у флаконах № 5 у пачці, № 5 (5х1) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2018 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 у коробці; № 10 (5х2) у блістерах у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Інші засоби для загальної анестезії
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р. Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 1, № 5, № 10 Показання: Використовується як анестезуючий засіб (монотерапія) при проведенні нетривалих (короткочасних) діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: введення в наркоз та підтримання наркозу.Для проведення загального наркозу у комбінації з іншими препаратами (особливо з бензодіазепіном) препарат призначають меншою дозою. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або у комбінації з іншим препаратом):– болісні процедури (заміна пов’язки у хворого з опіками);– нейродіагностичні процедури (пневмоенцефалографія, вентрикулографія, мієлографія);– ендоскопія;– деякі процедури в офтальмології;– діагностичні та хірургічні втручання у ділянці шиї або ротової порожнини; при лікуванні зубів;– отоларингологічні втручання;– гінекологічні екстраперитонеальні втручання;– втручання в акушерстві, введення в наркоз для операції кесаревого розтину;– втручання в ортопедії та травматології;– проведення наркозу у хворих в шоковому стані та з гіпотензією, у зв’язку з особливостями дії кетаміну на серце та кровообіг;– проведення наркозу хворим, у яких перевага надається внутрішньом’язовому введенню препарату (наприклад дітей). Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2016 р. Виробник: КУ Кемі Уетікон ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р. Виробник: Harman Finochem Limited, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 5 Показання: . Застосовують як монотерапію для проведення коротких діагностичних або терапевтичних втручань у дітей та в деяких особливих випадках у дорослих: введення в наркоз та його підтримання.Для введення в наркоз та його підтримання в комбінації з іншими препаратами, особливо з бензодіазепінами, препарат призначають у зменшеній дозі. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препаратом):- болісні процедури (наприклад, заміна пов’язки у хворого з опіками);- нейродіагностичні процедури (наприклад, пневмоенцефалографія, вентрикулографія, мієлографія);- ендоскопія;- деякі процедури в офтальмології;- діагностичні та хірургічні втручання в ділянці шиї та ротової порожнини, при лікуванні зубів;- отоларингологічні втручання;- гінекологічні екстраперитонеальні втручання;- втручання в акушерстві, введення в наркоз для операції кесаревого розтину;- втручання в ортопедії та травматології;- у зв’язку з особливостями дії кетаміну на серце та кровообіг: проведення наркозу у хворих у шоковому стані, з артеріальною гіпотензією;- проведення наркозу хворим, у яких перевага надається внутрішньом’язовому введенню препарату (наприклад, дітям). Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 Показання: Проведенні короткочасних діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: ведення в наркоз та підтримання наркозу. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препа Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р. Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах №10 Показання: Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: "CU Chemie Uetikon GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: CU Chemie Uetikon GmbH, Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових подвійних для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Harman Finochem Limited", Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Harman Finochem Limited, Індія Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина) Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина) Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р. Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл або 10 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 5 Показання: Комбінований та мононаркоз при короткочасних хірургічних втручаннях і болісних діагностичних маніпуляціях. Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р. Виробник: "CU Chemie Uetikon GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах (in bulk) № 100 Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2007 р. Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 5% по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу »»