Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл; по 4 мл (400 мг) в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 3 контурні чарункові упаковки у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: СТАДАФАРМ ГмбХ (контроль якості, вторинне пакування, маркування, випуск серій) Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 100 мг/мл, по 4 мл в ампулі, по 10 ампул у картонній коробці; по 10 мл або по 50 мл у флаконі, по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р. Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 4 мл (400 мг) в ампулах № 15 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або по 4 мл в ампулах № 10, № 15 Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії: завжди при лікуванні іфосфамідом; при лікуванні циклофосфамідом у високих дозах (більше 10 мг/кг) пацієнтів групи ризику (стан після променевої терапії органів малого таза, цистит при попередньому лікуванні оксазафосфоринами, захворювання сечових шляхів в анамнезі). Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або по 4 мл in bulk в ампулах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р. Виробник: Бакстер Онколоджі ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 4 мл (400 мг) в ампулах № 15 Показання: Для запобігання уротеліальній токсичності, включаючи геморагічні цистити, мікрогематурію і макрогематурію у пацієнтів, які отримують іфосфамід і циклофосфамід в уротоксичних дозах. Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл (200 мг) або по 4 мл (400 мг) в ампулах № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Напрод Лайф Саінсис Пвт. Лтд., Індія) Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії: завжди при лікуванні іфосфамідом; при лікуванні циклофосфамідом у високих дозах (більше 10 мг/кг) пацієнтів групи ризику. Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 400 мг/4 мл по 4 мл в ампулах № 5 Показання: Уропрот показаний для запобігання уротеліальній токсичності, включаючи геморагічні цистити, мікрогематурію і макрогематурію у пацієнтів, які отримують оксазафосфорин (іфосфамід і циклофосфамід) в уротоксичних дозах Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.03.2014 р. Виробник: Лемері С.А. де С.В., Мексіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 400 мг/4 мл по 4 мл в ампулах in bulk № 50 Показання: Фасування з упаковки In bulk Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Baxter Oncology GmbH", Німеччина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (400 мг) в ампулах № 15 Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії, особливо при лікуванні холоксаном або високими дозами ендоксану у пацієнтів групи ризику (після променевої терапії органів малого таза; захворювання сечових шляхів). Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або 4 мл в ампулах № 10, № 15 Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії, особливо при лікуванні холоксаном або високими дозами ендоксану у пацієнтів групи ризику (після променевої терапії органів малого таза; захворювання сечових шляхів). Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt. Ltd." для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/мл по 2 мл або 4 мл in bulk в ампулах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я" для Благодійного фонду "Розвиток сучасної медицини", Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій (100 мг/мл) по 2 мл, 4 мл в ампулах № 10, № 15 (фасування із форми in bulk фірми-виробника "Неон Антибіотикс ПВТ ЛТД", Індія) Показання: Профілактика уротоксичної дії оксазафосфоринів під час проведення цитостатичної терапії, особливо при лікуванні холоксаном або високими дозами ендоксану у пацієнтів групи ризику (після променевої терапії органів малого таза; захворювання сечових шляхів). Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (400 мг) в ампулах № 5 Показання: Профілактика уротоксичних ефектів цитостатиків - похідних оксазафосфоринів. Фармакотерапевтична група: Антидоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р. Виробник: "Lemery S.A. de S.V.", Мексика Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 4 мл (400 мг) в ампулах in bulk № 50 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антидоти »»