Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 таблеток у блістері; по 2 або 5 блістерів у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/5 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3, 6, або 10 блістерів у пачці (пакування із форми in bulk фірми-виробника "USV Private Limited", Індія) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 6 блістерів в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: таблетки, 500 мг/1 мг по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: таблетки, 500 мг/2 мг; по 15 таблеток у блістері; по 2 або по 4 блістери у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2021 р. Виробник: Хендок Інк., Республіка Корея Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії, 2 мг/500 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2021 р. Виробник: Мерк Санте (виробництво за повним циклом), Франція Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/5 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2021 р. Виробник: Мерк Санте (виробництво за повним циклом), Франція Мерк, СЛ (виробництво за повним циклом), Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/2,5 мг № 30 (15х2), № 60 (20х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.07.2019 р. Виробник: Хендок Інк., Республіка Корея Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2018 р. Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Комбінації пероральних гіпоглікемізуючих препаратів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки (500 мг/1 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки (500 мг/2 мг) № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах Показання: Як доповнення до дієти та фізичних вправ для хворих на інсуліннезалежний цукровий діабет ІІ типу:- якщо монотерапія препаратами сульфонілсечовини або метформіном не забезпечує належного рівня глікемічного контролю;- при заміні комбінованої терапії препаратами сульфонілсечовини та метформіном Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Лікування цукрового діабету II типу у дорослих, для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у пацієнтів зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/5 мг, № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 100 (10х10) в блістерах (пакування із форми in bulk фірми-виробника "USV Limited", Індія) Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу у дорослих, для заміщення попередньої терапії комбінацією метформіну з глібенкламідом у хворих зі стабільною і добре контрольованою глікемією. Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати »»