Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у пачці з картону; по 1 мл в ампулі, по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у коробці з картону; по 1 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері; по 1 блістеру у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2020 р. Виробник: Ді Пі екс Файн Кемікелз Остріа ГмбХ & Ко КГ, Австрія Форма випуску: Кристалічний порошок або кристали (субстанція) у бутлях скляних для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2018 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці, по 1 мл № 10 (5х2) у блістерах у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Антихолінестеразні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р. Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках; № 10 у коробках Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2017 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків/ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна/Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 10 (10х1) у блістерах у пачці Показання: Міастенія, гостра міастенічна криза; рухові порушення після травми мозку; паралічі; відновлювальний період після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту; неврит, атрофія зорового нерва; атонія кишечнику, атонія сечового міхура; усунення залишкових явищ після блокади нервово-м’язової передачі недеполяризуючими міорелаксантами. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: DSM Fine Chemicals, Австрія Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах та у бутлях скляних для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія. Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліо мієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зоро вого нерва. Атонія ШКТ, сечового міхура. Залишкові явища після блокади нервово-м'я зової передачі недеполяризуючими міоре лаксан Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах потрійних із плівки поліетиленової, банках для виробництва стерильних і нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.04.2012 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія (гостра криза). Рухові порушення після травми мозку. Після перенесеного менінгіту, поліомієліту, енцефаліту. Неврит, атрофія зорового нерва. Атонія ШКТ, атонія сечового міхура. Після блокади нервово-м'язової передачі недеполяризуючими міорелакс Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р. Виробник: "DSM Fine Chemicals Austria (DSM Pharma Chemicals)", Австрія Форма випуску: Порошок кристалічний або кристали (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Захворювання, обумовлені ураженням нервово-м'язової системи, клітин передніх рогів спинного мозку, захворювання периферичної нервової системи; захворювання центральної нервової системи та ін. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних із плівки поліетиленової, банках із скломаси Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, паралічи; відновний період після перенесених менінгіту, поліомієліту, енцефаліту, профілактика та лікування атоній кишечника і сечового міхура, стимуляція пологової діяльності і т.ін. Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2007 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.05% по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Міастенія, рухові порушення після травм мозку, параліч, атонія кишечнику та сечового міхура; атрофія зорового нерва Фармакотерапевтична група: Інгібітори холінестерази »»