Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: капсули по 200 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: капсули по 200 мг, по 10 капсул у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці; по 10 капсул у стрипі; по 10 стрипів у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Патеон Інк. (виробник нерозфасованої продукції, первинне пакування), Канада Шерінг-Плау Лабо Н.В. (вторинне пакування, випуск серії), Бельгія Шерінг-Плау (вторинне пакування, випуск серії), Франція Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг, по 168 таблеток у флаконі; по 1 флакону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: капсули по 200 мг по 10 капсул у блістері; по 5 або 10 блістерів у картонній пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: капсули тверді по 200 мг, по 10 капсул у блістері; по 3 або 6 блістерів у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: Стар Лейк Біосайнз Ко., Інк. Чжаоцин Гуандун Стар Лейк Біо-кемікал Фармас'ютікал Фекторі, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.02.2021 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 140 та № 30 у флаконах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.08.2020 р. Виробник: МСД Інтернешнл ГмбХ (Філія Пуерто-Ріко) ТОВ (виробництво нерозфасованої продукції), США Шерінг-Плау Лабо Н.В. (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Бельгія Форма випуску: Капсули по 200 мг № 140 (10х14), № 140 (20х7), № 168 (21х8) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2020 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 40 (10х4), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2020 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2019 р. Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: Капсули тверді по 200 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 (10х10) у блістерах або у стрипах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 (10х10) у блістерах або у стрипах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2019 р. Виробник: Цзинань Мінсинь Фармасьютікел Ко., Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4 (4х1), № 40 (4х10), № 120 (4х30) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Нуклеозиди та нуклеотиди, за виключенням інгібіторів зворотньої транскриптази
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2018 р. Виробник: Люпін Лімітед, Індія Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р. Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у дорослих, дітей віком від 3 років та підлітків тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Застосовувати Рибавірин-Астрафарм для монотерапії не дозволяється.Інформації про безпеку або ефективність застосування рибавірину з іншими формами інтерферону (крім альфа-2b) немає.Пацієнти, які раніше не отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b – у разі відсутності печінкової декомпенсації, при підвищеному рівні АЛТ та HCV-РНК у сироватці крові; у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b – у разі компенсованого цирозу та/або клінічно стабільної супутньої інфекції ВІЛ.Діти віком від 3 років та підлітки: у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b – у разі відсутсності печінкової декомпенсації при наявності HCV-РНК у сироватці крові.Якщо приймається рішення не відкладати лікування до досягнення дорослого віку, важливо враховувати, що таке комбіноване лікування спричиняє гальмування росту. Питання про оборотність такого гальмування росту залишається нез’ясованим. Рішення про лікування потрібно приймати індивідуально. Пацієнти, які раніше отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b – у разі попередньо позитивної реакції (нормалізація рівня АЛТ наприкінці лікування) у відповідь на монотерапію інтерфероном альфа-2b, але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b – при неефективності попередньої монотерапії інтерфероном альфа-2b (пегільованим або непегільованим) або терапії у комбінації з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.06.2016 р. Виробник: Легасі Фармасьютікалз Світселенд ГмбХ, Швейцарія Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 0,1 г/мл по 12 мл у флаконах № 5 Показання: Геморагічна пропасниця з нирковим синдромом Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 168 Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 56 Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р. Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 56 Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Шерінг-Плау Продактс, Пуерто-Ріко, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США/Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Пуерто-Ріко/США/Бельгія/США Форма випуску: Капсули капсули по 200 мг № 140 (10х14) у блістерах Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у дорослих, дітей віком від 3 років та підлітків тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b. Застосовувати Ребетол® для монотерапії не дозволяється.Інформації про безпеку або ефективність застосування Ребетолу з іншими формами інтерферону (тобто крім альфа-2b) не існує.Пацієнти, які раніше не отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b або пегінтерфероном альфа-2b, без печінкової декомпенсації, з підвищеним рівнем АЛТ та HCV-РНК у сироватці крові. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b, з компенсованим цирозом та/або клінічно стабільною супутньою інфекцією ВІЛ.Діти віком старше 3 років та підлітки: у комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, без печінкової декомпенсації при наявності HCV-РНК у сироватці крові.Якщо приймається рішення не відкладати лікування до досягнення дорослого віку, важливо враховувати, що таке комбіноване лікування викликає гальмування росту. Питання про оборотність такого гальмування росту залишається нез’ясованим. Рішення про лікування потрібно приймати індивідуально. Пацієнти, які раніше отримували лікування.Дорослі: у комбінації з інтерфероном альфа-2b, з попередньо позитивною реакцією (нормалізація рівня АЛТ наприкінці лікування) у відповідь на монотерапію інтерфероном альфа-2b, але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b при неефективності попередньої монотерапії інтерфероном альфа-2b (пегильованого або непегильованого) або терапії у комбінації з рибавірином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р. Виробник: Медуна Арзнейміттел ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 200 мг № 100 у флаконах Показання: Лікування хронічного гепатиту С (HCV) у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b,за наявності компенсованого захворювання печінки. Пацієнти,які раніше не лікувалися альфа-інтерферонами: в комбінації з інтерфероном альфа -2b, включаючи хворих, у сироватці крові яких визначається позитивна реакція на HCV-РНК. При неефективності попередньої терапії інтерфероном альфа -2b - в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10х1, № 10х3, № 10х4, № 10х10 Показання: Лікування хронічного гепатиту С у стадії компенсації у комбінації з інтерфероном -2а або інтерфероном -2b чи пегінтерфероном -2a або пегінтерфероном -2b. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м. Бориспіль, Київська обл./Дае Хан Нью Фарм.Ко., Лтд, Україна/Республіка Корея Форма випуску: Капсули по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р. Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 90 (10х9) у блістерах Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2015 р. Виробник: ЗАТ "Макіз-Фарма", м. Москва, Російська Федерація Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60 (10х6) у блістерах Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р. Виробник: Стар Лейк Біосайнс Ко., Інк., Китай Форма випуску: Порошок (cубстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 200 мг № 140 Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років, підлітки) при наявності компенсованого захворювання печінки. Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами. Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b при наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК у сироватці крові. Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b при наявності HCV-РНК у сироватці крові. Пацієнти при неефективності попередньої терапії альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ у кінці лікування), але з подальшим рецидивом. У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b у пацієнтів при неефективності попередньої терапії або подальшим рецидивом. Пацієнти, інфіковані ВІЛ, з клінічно стабільним перебігом.У комбінації з пегінтерфероном альфа-2b для лікування дорослих пацієнтів із хронічним гепатитом С. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р. Виробник: Фармасайнс Інк., Канада Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати »»