Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна Форма випуску: розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах однодозових; по 10 контейнерів у пакеті з полімерної плівки; по 1 або по 4 пакети у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Лабораторіо Альдо-Юніон, С.А., Іспанія Форма випуску: інгаляція під тиском, суспензія, 100 мкг/доза по 200 доз (10 мл) в алюмінієвому балоні; по 1 балону з пластиковим адаптером та кришкою у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Глаксо Веллком С.А., Іспанія Форма випуску: аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу; по 200 доз у балоні; по 1 балону в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина Форма випуску: розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл; по 2,5 мл у небулі; по 10 небул у пакетику з алюмінієвої фольги; по 4 пакетика в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція Форма випуску: аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу, 1 балон з дозуючим клапаном на 200 доз у коробці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна Форма випуску: інгаляція під тиском, 100 мкг/доза по 12 мл/200 доз у контейнері; по 1 контейнеру у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Мультіспрей", Україна Форма випуску: інгаляція під тиском, суспензія, 100 мкг/доза по 200 доз препарату в алюмінієвому балоні з дозуючим клапаном та насадкою-інгалятором з захисним ковпачком; по 1 балону у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ципла Лтд., Індія Форма випуску: аерозоль (суспензія) для інгаляцій, 100 мкг/дозу, по 200 доз у контейнері з дозуючим клапаном, розпилюючою насадкою та наконечником, по 1 контейнеру у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2023 р. Виробник: Ципла Лтд., Індія Форма випуску: аерозоль (суспензія) для інгаляцій, 100 мкг/дозу, по 200 доз у контейнері з дозуючим клапаном, розпилюючою насадкою та наконечником, по 1 контейнеру у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2021 р. Виробник: ТОВ "Мультіспрей", Україна Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія, 100 мкг/доза по 200 доз у балоні Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: Аерофарм ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія по 100 мкг/доза по 200 доз (14 мл) у контейнері № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: ЛУЗОХІМІКА СпА, Італія Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у подвійних пакетах з поліетилену для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.09.2020 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м.Харків, Україна Форма випуску: Інгаляція під тиском, 100 мкг/доза по 12 мл/200 доз у контейнерах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.06.2020 р. Виробник: Ексір Фармасьютикал Компані, Іран Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл у ампулах № 10 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.09.2019 р. Виробник: Глаксо Веллком С.А., Іспанія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2019 р. Виробник: ГлаксоВеллком Продакшн, Франція Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2019 р. Виробник: Аспен Бад Олдесло ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл по 2,5 мл у небулах № 40 (10х4) Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2018 р. Виробник: Лабораторіо Альдо-Юніон, С.А., Іспанія Форма випуску: Інгаляція під тиском, суспензія, 100 мкг/доза по 200 доз (10 мл) у балоні № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Селективні агоністи бета-2-адренорецепторів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р. Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 1 мг/мл по 2 мл або 2,5 мл у контейнерах одноразових № 40 Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним захворюванням легень. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу у балончиках на 200 доз з інгаліційним пристроєм у коробці Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика нападів бронхоспазму, викликаних дією алергену або фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму легкого, помірного та тяжкого ступеня тяжкості як одного з компонентів комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: Нортон Ватерфорд Т/А АЙВЕКС Фармасьютикалз/ТЕВА Чех Індастріз с.р.о., Ірландія/Чеська Республіка Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, 100 мкг/дозу по 200 доз у балончиках Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика нападів бронхоспазму, викликаних дією алергену або фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму легкого, помірного та тяжкого ступеня тяжкості як одного з компонентів комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2016 р. Виробник: Неуленд Лабораторіс Лімітед, Індія Форма випуску: Кристалічний порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Мікрофарм", м. Харків, Україна Форма випуску: Інгаляція під тиском, 100 мкг/доза по 200 доз у контейнерах Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів. Тривале лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії. Профілактично перед фізичним навантаженням або можливим контактом з алергенами для запобігання астматичного нападу. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р. Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,5 мг/мл по 1 мл у ампулах № 10 Показання: Невідкладна терапія бронхіальної астми та гострих станів захворювань, які супроводжуються бронхоспазмом. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн/Глаксо Веллком С.А., Польща/Франція/Іспанія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика приступів бронхоспазму, пов’язаних з дією алергену або спричинених фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./Глаксо Веллком Продакшн, Польща/Франція Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій, дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у балонах № 1 Показання: Купірування нападів ядухи при захворюваннях, що супроводжуються оборотною обструкцією дихальних шляхів, таких як бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт та емфізема легенів.Профілактика приступів бронхоспазму, пов’язаних з дією алергену або спричинених фізичним навантаженням.Тривале підтримуюче лікування хворих на бронхіальну астму як одного з компонентів комплексної терапії. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р. Виробник: ГлаксоВеллком ГмбХ і Ко, Німеччина Форма випуску: Розчин для інгаляцій, 2,5 мг/2,5 мл у небулах № 40 (10х4) Показання: Препарат показаний для купірування нападів бронхіальної астми, а також для лікування хворих із хронічним обструктивним бронхітом. Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Аерозоль для інгаляцій дозований, 100 мкг/дозу по 200 доз у контейнерах № 1 Показання: Лікування і профілактика бронхоспазму при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті і емфіземі. Тривале лікування хворих на бронхіальну астму (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори »»