Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Novartis Consumer Health S.А.", Швейцарія Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р. Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,1% по 10 мл у флаконах Показання: Симптоматичне лікування закладеності носа при застуді, сінній гарячці, алергічних ринітах, синуситах. Для полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа.Допоміжна терапія у випадках середнього отиту (для усунення набряку слизової обо Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах з кришкою-піпеткою Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р. Виробник: "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія Форма випуску: Краплі для носа 0.05% або 0.1% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий риніт, синусит (для полегшення відтоку секрету), середній отит (у складі комбінованої терапії для зменшення набряку слизової оболонки носоглотки), для полегшення риноскопії. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США Форма випуску: Краплі назальні 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США Форма випуску: Спрей назальний 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "Pfizer PGM" для "Pfizer Inc.", Франція/США Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Як допоміжний засіб при лікуванні гострого та хронічного риніту вірусного або бактеріального походження, гострого та хронічного синуситу, алергійного і вазомоторного риніту, гострого середнього отиту Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Спрей назальний по 10 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: "Salutas Pharma GmbH" підприємство компанії "Hexal AG";"Aeropharm GmbH" для "Hexal AG", Німеччина Форма випуску: Краплі назальні по 10 мл (0,5 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, запалення придаткових пазух носа, а також для короткочасного підтримуючого лікування алергічного риніту у дорослих і дітей старше 6 років. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні, 1 мг/г по 10 г у скляних флаконах з вставкою-крапельницею Показання: Гострий риніт та риносинусит, поліноз; середній отит; підготовка пацієнта до діагностичних та лікувальних процедур у носових ходах. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Розчин 0,1% по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р. Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина Форма випуску: Розчин 0,05% по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.12.2009 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 5 мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.1% по 5 мл, по 10 мл у флаконах поліетиленових Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.05% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0.1% по 10 мл у флаконах поліетиленових з контролем розкриття Показання: Гострі риніти різної етіології; полегшення відтоку секрету при захворюваннях придаткових пазух носа; зменшення набряку слизової оболонки носоглотки при отитах середнього вуха. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах-крапельницях Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Краплі назальні 0,1% по 10 мл у флаконах-крапельницях Показання: Гострий риніт, вазомоторний риніт, алергічний риніт, запалення придаткових пазух носа. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Краплі для носа 0.05% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Краплі для носа 0.1% по 10 мл у флаконах Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1 Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р. Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах № 1, № 6 Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р. Виробник: "Basf Pharma Chemikalien GmbH & Co. KG", Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних з плівки поліетиленової Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Гель назальний 0,05% по 10 г у флаконах з дозатором Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р. Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща Форма випуску: Гель назальний 0,1% по 10 г у флаконах з дозатором Показання: Гострий вірусний або бактеріальний риніт; гострий синусит, загострення хронічного синуситу; алергічний риніт. Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори »»