Виробник: Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина; Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), США Форма випуску: капсули тверді по 20 мг, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина; Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), США Форма випуску: капсули тверді по 40 мг, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Р-Фарм Джермані ГмбХ (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk, пакування, контроль якості та випуск серії), Німеччина; Пфайзер Фармасьютікалз ЛЛС (виробник, відповідальний за виробництво препарату in bulk), США Форма випуску: капсули тверді по 80 мг, по 14 капсул у блістері; по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 40 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 60 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.08.2019 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 80 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2014 р. Виробник: Пфайзер Пі. Джі. Ем./Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Бен Веню Лабораторіз Інк., Франція/Iрландiя/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 11 Показання: Для лікування невідкладних станів ажитації у пацієнтів з шизофренією, коли пероральна терапія є неприйнятною. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3 у блістерах Показання: Лікування шизофренії та інших психотичних розладів; для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування. Показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов'язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 60 мг № 10х3 у блістерах Показання: Для лікування шизофренії та інших психотичних розладів, а також для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування.Зипразидон також показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов’язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3 у блістерах Показання: Для лікування шизофренії та інших психотичних розладів, а також для підтримки клінічних покращень та попередження рецидивів під час тривалого лікування.Зипразидон також показаний для лікування маніакальних або змішаних нападів, пов’язаних з біполярними розладами з/без ознак психозу. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: "Pfizer P.G.M.";"Ben Venue Laboratories Inc." та "Pfizer Irland Pharmaceuticals" для "Pfizer Inc.", Франція/США/Ірландія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування 1,2 мл (20 мг/мл) розчину для ін'єкцій у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 1 Показання: Лікування невідкладних станів ажітації у психотичних хворих. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Пфайзер Пі. Джі. Ем./Пфайзер Айленд Фармасьютікалз/Бен Веню Лабораторіз Інк., Франція/Iрландiя/США Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування 1,2 мл (20 мг/мл) розчину для ін'єкцій у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1,2 мл в ампулах № 1 Показання: Для лікування невідкладних станів ажитації у пацієнтів з шизофренією, коли пероральна терапія є неприйнятною. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»