Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Крем 5% по 30 г або по 50 г у тубах Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, невралгії, міалгії, травми. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Крем 5% по 30 г або по 50 г у тубах Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, травматичні та інфекційні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, невралгії, міалгії, травми. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2021 р. Виробник: Мапрімед С.А., Аргентина Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.10.2019 р. Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3 мг/3 мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.10.2019 р. Виробник: Аджіла Спесіалтіс Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 3 мг/3 мл по 3 мл in bulk: № 100 в попередньо наповненому шприці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2022 р. Виробник: Сотема (виробництво, пакування) Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 6 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 6 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці, по 1 попередньо наповненому шприцу в комплекті з голкою в контурній чарунковій упаковці, по 1 контурній чарунковій упаковці в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р. Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 6 мл у флаконах № 1, № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2022 р. Виробник: ТОВ "Фармекс Груп", Україна Форма випуску: розчин для ін`єкцій, 1 мг/мл по 3 мл в попередньо наповненому шприці у комплекті з голкою № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2023 р. Виробник: Інтас Фармасьютикалз Лімітед, Індія Аккорд Хелскеа Лтд., Велика Британія Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 2 мл та по 6 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2022 р. Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2022 р. Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 3 (3х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: краплі оральні по 20 мл або 50 мл, або 100 мл у флаконі; по 1 флакону у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р. Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі оральні по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1 Показання: Для лікування функціональних захворювань шлунково-кишкового тракту, зумовлених порушеннями моторики шлунка та кишечнику, а саме – функціональної диспепсії та синдрому подразненого кишечника, а також як допоміжний засіб для симптоматичного лікування гастриту.Симптомами, якими переважно проявляються ці захворювання, є болі у шлунку, відчуття переповнення, метеоризм, спазми шлунково-кишкового тракту, нудота і печія. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Штайгервальд Арцнайміттельверк ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування функціональної диспепсії, порушень перистальтики шлунково-кишкового тракту, а саме синдрому подразненого кишечнику, спазмів шлунка, а також як допоміжний засіб для симптоматичного лікування гастриту і виразки шлунка та дванадцятипалої кишки. Фармакотерапевтична група: Гомеопатичні засоби »»
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: капсули по 100 мг, по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: капсули по 125 мг, по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: капсули по 75 мг, по 7 капсул у блістері; по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 75 мг, по 7 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 100 мг, по 7 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2022 р. Виробник: Пфайзер Менюфекчуринг Дойчленд ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Капсули по 125 мг, по 7 капсул у блістері, по 3 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: гель, по 50 г у тубі № 1 у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2021 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг: № 10 (10х1) або № 20 (10х2) у блістерах в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2021 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: Капсули по 400 мг: № 10 (10х1) або № 20 (10х2) у блістерах у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2021 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: Капсули по 200 мг in bulk № 4000 у пакеті поліетиленовому Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2021 р. Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: Капсули по 400 мг in bulk № 3000 у пакеті поліетиленовому Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----