Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: "Інститут органічної хімії НАН України", м. Київ, Україна Форма випуску: Порошок (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Виробник: ПрАТ "Біолік" Форма випуску: краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконі; по 1 флакону в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.05.2017 р. Виробник: ПАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах Показання: У комплексному лікуванні функціональних розладів діяльності серцево-судинної системи, що супроводжуються аритмією, ішемією та гіпоксією (нейроциркуляторна дистонія, вегетоневроз) з метою кардіопротекції. Як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл або по 50 мл у флаконах-крапельницях Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи, що супроводжуються аритмією, ішемією та гіпоксією (нейроциркулярна дистонія, вегетоневроз) з метою кардіопротекції. Препарат призначають як допоміжний лікарський засіб при легких формах порушень серцевого ритму. Фармакотерапевтична група: Гемостатичні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг у флаконах № 1 Показання: Інфекції, спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:- змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;- інфекції ЛОР-органів (рецидивуючі тонзиліти, синусити, середній отит);- інфекції дихальних шляхів (загострення хронічного бронхіту, пневмонія);- інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);- інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);- захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);- інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;- інфекції у гінекології (у тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);- інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;- профілактика інфекцій при хірургічних втручаннях. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування бактеріальних інфекцій у дітей, спричинених чутливими до Тераклаву мікроорганізмами такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи вухо, горло, ніс), у тому числі рецидивуючі або стійкі середні отити (пацієнти дитячого віку, як правило, мають досвід попереднього антибактеріального лікування середнього отиту не менше 3 місяців або молодше 2 років або відвідують дитячі дошкільні заклади);– тонзилофарингіти або синусити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у тому числі лобарна та бронхопневмонії;– інфекції шкіри та м’яких тканин. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 250 мг/50 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг/100 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг/200 мг in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 312,5 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р. Виробник: Меніш Експортс, Індія Форма випуску: Порошок для приготування суспензії для перорального застосування, 156,25 мг/5 мл in bulk у флаконах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5 Показання: – Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;– профілактика накопичення вушної сірки;– регулярна гігієна вух. Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: Лабораторії ЖІЛЬБЕР, Франція Форма випуску: Розчин вушний по 2 мл у одноразових флаконах-крапельницях № 5 Показання: Для розчинення сірчаних пробок зовнішнього слухового проходу;- профілактика накопичення вушної сірки;- регулярна гігієна вух (у т.ч. при підвищеному утворенні сірки, особливо при користуванні слуховими апаратами, телефонними гарнітурами та головними телефонами, які закріплюються в зовнішньому слуховому проході, після перебування у запилених місцях або зонах підвищеної вологості, занять водними видами спорту та відпочинку). Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати »»
Виробник: Лабораторії Бушара Рекордаті, Франція Форма випуску: таблетки по 400 мг по 15 таблеток у блістері, по 2 блістери в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.06.2017 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 (15х2) у блістерах Показання: Аб’юфен показаний для лікування припливів, пов’язаних з менопаузою. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 30 у блістерах Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Лабораторії БУШАРА-РЕКОРДАТІ, Франція Форма випуску: Таблетки по 400 мг № 15х2 Показання: Припливи при передменопаузах, при природних менопаузах і постменопаузах, при ятрогенних менопаузах і постменопаузах; перед замісною гормонотерапією. Фармакотерапевтична група: Амінокислоти »»
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: розчин оральний 20 мг/мл по 240 мл у флаконі; по 1 флакону разом із шприцом (10 мл) і адаптером у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk № 500 у контейнері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.03.2021 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 600 мг/300 мг по 30 або по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми; по 30 або по 90 таблеток у флаконі з поліетилену високої щільності, що закритий поліпропіленовою кришкою із захистом від відкриття дітьми у картонній упаковці; по 1 флакону у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.01.2020 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин оральний, 20 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг in bulk: № 500 у контейнері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2019 р. Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----