Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р. Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням, тверді по 200 мг № 30 (10х3) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Інфузія", Україна Форма випуску: розчин для інфузій, по 100 мл, по 200 мл або 400 мл у пляшці, по 1 пляшці у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 10 000 МО у флаконах № 1, № 5 Показання: Як компонент комбінованої антинеопластичної терапії гострої лімфобластної лейкемії у дітей та дорослих, а також у випадках неходжкінських лімфом у дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Medac GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 5 Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 МО у флаконах № 5 Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 5 000 МО у флаконах № 1, № 5 Показання: Як компонент комбінованої антинеопластичної терапії гострої лімфобластної лейкемії у дітей та дорослих, а також у випадках неходжкінських лімфом у дітей. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: "Medac GmbH", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО у флаконах № 5 Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р. Виробник: медак ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 5000 МО у флаконах № 5 Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р. Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних з плівки поліетиленової Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки, по 10 або по 50 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці з картону; по 10 або по 50 таблеток у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: розчин для ін’єкцій, по 5 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці; по 10 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.06.2021 р. Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна Форма випуску: Гранули (субстанція) у подвійних поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2021 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, 50 таблеток у блістері; 50 таблеток у блістері, по 1 блістеру у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2020 р. Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10, № 50, № 100 у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2019 р. Виробник: ПАТ "Галичфарм", м. Львів, Україна ПАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10 (5х2) у блістерах у пачці; по 10 мл в ампулах № 10 (5х2) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р. Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах Показання: Аспаркам застосовують:- у складі комбінованої терапії серцевої недостатності, стану після інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій), зумовлених електролітними порушеннями;- для посилення ефективності і покращання переносимості серцевих глікозидів;- при станах, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозуванням салуретиків). Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки № 50 у блістерах Показання: Аспаркам застосовують:– у складі комбінованої терапії серцевої недостатності, стану після інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій), зумовлених електролітними порушеннями;– для посилення ефективності і покращання переносимості серцевих глікозидів;– при станах, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозуванням салуретиків). Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки № 10, № 50, № 50 (10х5) у блістерах Показання: Дефіцит магнію і калію в організмі. У складі комплексної терапії при ішемічній хворобі серця, аритміях, зумовлених електролітними порушеннями, шлуночковій екстрасистолії (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів), а також для профілактики інтоксикації серцевими глікозидами. Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р. Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або по 10 мл в ампулах № 10 Показання: Додаткова терапія при хронічних захворюваннях серця (серцева недостатність, стан після інфаркту міокарда), при порушеннях серцевого ритму (переважно при шлуночкових аритміях), при лікуванні серцевими глікозидами (для підвищення ефективності і поліпшення переносимості глікозидів). Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 10, № 5х2 Показання: У складі комплексної терапії серцевої недостатності, інфаркту міокарда, порушень серцевого ритму (переважно шлуночкових аритмій);для поліпшення переносимості серцевих глікозидів. Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2012 р. Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна Форма випуску: Таблетки № 12х2, № 12х10 Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах Показання: Гіпокаліємія; порушення ритму серця, в комплексній терапії ішемічної хвороби серця. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р. Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки № 10, № 50 у блістерах Показання: Гіпокаліємія; порушення ритму серця, в комплексній терапії ішемічної хвороби серця. Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Таблетки № 50 у контурних чарункових упаковках Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна Форма випуску: Таблетки № 50 у контурних чарункових упаковках Показання: Стани, які супроводжуються гіпокаліємією і гіпомагніємією (у тому числі передозування салуретиків); порушення ритму серця, у тому числі обумовлені токсичною дією препаратів наперстянки (у складі комбінованої терапії). Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ВАТ "Луганський хіміко-фармацевтичний завод", м. Луганськ, Україна Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х5, № 50 Показання: Дефіцит магнію і калію в організмі. У складі комплексної терапії при ішемічній хворобі серця, аритміях, зумовлених електролітними порушеннями, шлуночковій екстрасистолії (у тому числі при інфаркті міокарда, передозуванні серцевих глікозидів), а також для профілактики інтоксикації серцевими глікозидами. Фармакотерапевтична група: Антиаритмічні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2009 р. Виробник: АТ "Галичфарм", м.Львів, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл або 10 мл в ампулах № 10 Показання: Порушення ритму серця, хронічна недостатність кровообігу, ішемічна хвороба серця, шокові стани різного генезу. Фармакотерапевтична група: Препарати калію »»
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна Форма випуску: таблетки, по 10 таблеток у блістері; по 5 блістерів у картонній коробці; по 50 таблеток у блістері; по 1 блістеру в картонній коробці; по 50 таблеток у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----