Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: ЕМКЙОР ФАРМАСЬЮТІКАЛС ЛТД, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 30 Показання: Гіперліпідемія. Корекція підвищеного рівня загального холестерину, ЛПНЩ-холестерину, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у хворих з первинною гіперхолестеринемією, гетерозиготною сімейною і несімейною гіперхолестеринемією та змішаною (комбінованою) гіперліпідемією (тип ІІа і ІІb) при неефективності немедикаментозних заходів; для зниження рівня загального холестерину і ЛПНЩ-холестерину у пацієнтів з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією як доповнення до інших засобів корекції рівня ліпідів у випадку неефективності таких засобів; як доповнення до дієти для лікування пацієнтів з підвищеним рівнем тригліцеридів (тип IV) і пацієнтів з первинною дисбеталіпопротеїнемією (тип III) при неефективності немедикаментозних заходів.Ішемічна хвороба серця. Вторинна профілактика ішемічної хвороби серця; зниження ризику інфаркту міокарда, інсульту і транзиторних порушень мозкового кровообігу. Фармакотерапевтична група: Гіполіпідемічні засоби »»
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VII Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед - Юніт VII Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг, по 10 таблеток у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція Форма випуску: розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл розчину у флаконі; по 1 флакону у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 (10x1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10x1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2020 р. Виробник: ДЕМО С.А. Фармасьютікал Індастрі, Греція Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р. Виробник: Абрил Формулейшнз Пвт. Лтд, Індія на заводі Марк Біосайнсиз Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 мг/100 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Призначається при лікуванні бактеріальних запальних процесів у дорослих, спричинених бактеріями, чутливими до левофлоксацину: запалення легенів, ускладнені інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі пієлонефрити), інфекції шкіри та м’яких тканин, хронічний бактеріальний простатит. Фармакотерапевтична група: Фторхінолони »»
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 10 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 15 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 30 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 5 мг; по 14 таблеток у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: розчин оральний 1 мг/мл, по 150 мл розчину у флаконі, по одному флакону з мірним стаканчиком та шприцом-дозатором у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 15 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 30 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.11.2022 р. Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки по 5 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 15 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина Форма випуску: таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 7 таблеток у блістері, по 4 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг по 14 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.05.2021 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (14х2), № 56 (14х4) у блістерах Показання: Хвороба Альцгеймера від легкого ступеня тяжкості до тяжких форм. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: "H.Lundbeck A/S";"Rottendorf Pharma GmbH";"Merz Pharma GmbH & Co. KGaA";"Tjoa Pack B.V." для "Lundbeсk Export A/S", Данія/Німеччина/Нідерладни Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56 Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Х. Лундбек А/С/Роттендорф Фарма ГмбХ/Мерц Фармасьютікалс ГмбХ/Тойя Пак Б.В., Данія/Німеччина/Нiмеччина/Нідерланди Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28, № 56 Показання: Деменція, хвороба Альцгеймера від середньої тяжкості до тяжких форм. Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб Менюфекчуринг Компані, США Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28 Показання: Лікування гострих нападів шизофренії та для підтримуючої терапії у пацієнтів з шизофренією. Лікування гострих маніакальних епізодів біполярного розладу I типу і для підтримуючої терапії в пацієнтів з біполярним розладом I типу, котрі перед цим перенесли маніакальний або змішаний епізод. Фармакотерапевтична група: Нейролептики »»
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг, по 60 таблеток у пластиковому контейнері в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сінтон Хіспанія, С.Л. (виробництво, пакування, аналіз та випуск серій), Іспанія Сінтон БВ (аналіз та випуск серій), Нідерланди Форма випуску: таблетки по 250 мг; по 120 таблеток у пластиковому контейнері, по 1 пластиковому контейнеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----