Виробник: ТЕВА Фармацевтікал Індастріз Лтд., Ізраїль Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг по 120 таблеток у флаконі, по 1 флакону у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Гетеро Лабз Лімітед, Індія Форма випуску: таблетки по 250 мг, по 120 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг; по 10 таблеток у блістері, по 12 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Ремедіка Лтд. Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг; по 10 таблеток у блістері по 6 блістерів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р. Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія Форма випуску: Крем по 10 г у тубах Показання: Місцево при грибкових ураженнях шкіри, у випадку бактеріальної суперінфекції на шкірі: екзема гостра та хронічна, гіперкератози, хронічний гіперкератичний псоріаз, гострий контактний дерматит, гіпертрофічний плоский лишай, пемфіоїдні локалізовані ділянки рубців, келоїдні рубці, претибіальна мікседема, для пригнічення запальної реакції після кріотерапії. Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги »»
Виробник: АЦС ДОБФАР С.П.А. (виробництво готового лікарського засобу та випуск серії; виробництво та контроль якості стерильної суміші) Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1 г, по 1 або 10 флаконів в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А., вироблено Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), по 16,7 мл (100 мг), по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 Показання: • Рак яєчників (хіміотерапія першої лінії у разі поширеної форми хвороби або залишкових пухлин (розміром понад 1 см) після лапаротомії, у комбінації з цисплатином; хіміотерапія другої лінії метастатичного раку яєчників у разі неефективності стандартної терапії препаратами платини).• Рак молочної залози (ад'ювантна хіміотерапія хворих на рак молочної залози з ураженнямлімфатичних вузлів, після лікування антрациклінами і циклофосфамідом;первинна хіміотерапія місцево-поширеного або метастатичного раку молочної залози у комбінації з антрациклінами або у поєднанні з трастузумабом у разі виявленої імуногістохімічним методом надекспресії онкопротеїну НЕR-2 (3+) або ж при наявності протипоказань до терапії антрациклінами; монотерапія метастатичного раку молочної залози у хворих, які не є кандидатами на стандартну терапію антрациклінами, або ж у разі неефективності попередньої терапії антрациклінами).• Поширений недрібноклітинний рак легені (НДКРЛ) (комбінована хіміотерапія з цисплатином у разі неможливості застосування хірургічного лікування та/або променевоїтерапії).• Саркома Капоші у хворих на СНІД (терапія другої лінії поширеної саркоми Капоші у разінеефективності попередньої терапії ліпосомальними антрациклінами). Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р. Виробник: Лабораторія Тютор С.А.С.І.Ф.І.А./Лабораторія ХЕМЕПЕ С.А./Лабораторія ІМА С.А.І.С., Аргентина/Аргентина/Аргентина Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 5 мл (30 мг), або по 16,7 мл (100 мг), або по 50 мл (300 мг) у флаконах № 1 Показання: Рак яєчників.Рак молочної залози.Недрібноклітинний рак легені. Саркома Капоші. Фармакотерапевтична група: Препарати, які застосовуються для лікування онкологічних захворювань »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.09.2022 р. Виробник: ТОВ "ЛАБОРАТОРІО ФАРМАСЬЮТІКО Сі.Ті." Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій по 1000 мг у флаконі № 1 в комплекті з ампулою розчинника по 3,5 мл Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.09.2022 р. Виробник: ТОВ "ЛАБОРАТОРІО ФАРМАСЬЮТІКО Сі.Ті." Форма випуску: порошок для розчину для ін’єкцій по 500 мг у флаконі № 1 в комплекті з ампулою розчинника по 2 мл Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2020 р. Виробник: Антібіотіке С.А., Румунія Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 750 мг у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.07.2020 р. Виробник: Антібіотіке С.А., Румунія Форма випуску: Порошок для розчину для ін`єкцій по 1,5 г у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: таблетки по 30 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконі з поліетилену або скла; по 1 флакону з мірною скляночкою в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: сироп, 15 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі з поліетилену або скла; по 1 флакону з мірною скляночкою в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: розчин для інгаляцій та перорального застосування, 15 мг/2 мл по 100 мл у скляному флаконі з кришкою з контролем першого відкриття; кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцом-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца; по 100 мл у скляному флаконі з кришкою, недоступною для відкриття дітьми; кожен флакон у картонній упаковці разом зі шприцом-дозатором об’ємом 5 мл та адаптером для шприца Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп, 15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.07.2020 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп, 30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних бронхопульмональних захворюваннях, пов’язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп,15 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секреторна терапія при гострих і хронічних бронхо-легеневих захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.07.2015 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Сироп,30 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Секреторна терапія при гострих і хронічних бронхо-легеневих захворюваннях, пов`язаних із порушенням бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Відхаркувальні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 20 Показання: Муколітична терапія при гострих та хроніч них бронхопульмональних захворюваннях, пов`язаних із порушеннями бронхіальної секреції та ослабленням просування слизу. Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати »»
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: таблетки пролонгованої дії по 75 мг по 10 таблеток у блістері; по 1 або 2 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: капсули з пролонгованою дією, по 75 мг №10 (10х1): по 10 капсул у блістері, по 1 блістеру у картонній упаковці; №20 (10х2) по 10 капсул у блістері, по 2 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2021 р. Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 75 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----