Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.04.2021 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 10 (10х1) у стрипах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 Показання: Інфекції, спричинені чутливими до Бактоклаву мікроорганізмами:• інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;• інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;• інфекції сечостатевої системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити; • інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г; 1 флакон з порошком у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1 флакон з порошком у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Сенс Лабораторіс Пвт. Лтд. Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг; по 1 флакону у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2022 р. Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г; 1 флакон з порошком у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.06.2022 р. Виробник: Астрал СтеріТек Прайвіт Лімітед, Індія Форма випуску: порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г; 1 флакон з порошком у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Форма випуску: мазь, 2 % по 15 г мазі в алюмінієвій тубі; по 1 тубі у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Форма випуску: мазь назальна, 2% по 3 г в алюмінієвій тубі, по 1 тубі у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2023 р. Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія Форма випуску: мазь, 2 % по 15 г мазі в алюмінієвій тубі; по 1 тубі у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 50 мл, або по 100 мл, або 500 мл, або по 1000 мл у пляшках Показання: Профілактика і лікування ускладнень інфекцій шкірного покриву в результаті ушкоджень: невеликих поранень, саден, мікротріщин, місць ужалення та укусів комах; для обробки шкірного покриву при піодерміях, трофічних виразках. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р. Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування in bulk по 100 л у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування по 100 мл, 500 мл, 1000 мл у пляшках № 1 Показання: Антисептичний засіб для обробки невеликих поранень, саден, мікротріщин, опікових ділянок шкіри, місць укусів комах. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2009 р. Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія Форма випуску: Розчин для зовнішнього застосування in bulk по 100 л у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати »»
Виробник: Сенексі САС (виробництво нерозфасованої продукції, пакування, випробування контролю якості) Форма випуску: суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл, по 100 мл суспензії у флаконі, по 1 флакону в комплекті з мірною ложкою в пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р. Виробник: Сенексі САС для Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Франція/ Швейцарія Форма випуску: Суспензія для перорального застосування, 200 мг/40 мг у 5 мл по 100 мл у флаконах № 12 з мірною ложкою Показання: Інфекції, спричинені чутливими до ко-тримоксазолу мікроорганізмами, а саме:- інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів та інфекції вуха: загострення хронічного бронхіту, бронхоектази, пневмонія (у тому числі пневмонія, спричинена Pneumocystis carinii), синусит, середній отит;- інфекції сечостатевої системи: гострий та хронічний цистит, пієлонефрит, уретрит, простатит;- інфекції травного тракту, включаючи тифозну та паратифозну гарячку (у тому числі лікування хронічних носіїв) та холеру (як доповнення до відновлення рідини та електролітів);- інші бактеріальні інфекції, спричинені чутливими мікроорганізмами: гострий бруцельоз, нокардіоз, актиноміцетома (за винятком спричиненої справжніми грибками), південноамериканський бластомікоз (Paracoccidioides brasiliensis).При остеомієліті – як препарат останньої лінії (наприклад, якщо протипоказаний ванкоміцин), якщо доведено чутливість мультирезистентних збудників до ко-тримоксазолу. Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати »»
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: мазь 2 % по 15 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: мазь назальна 2 % по 3 г у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: крем 2 % по 15 г крему у тубі; по 1 тубі в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2020 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Мазь назальна 2 % по 3 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.09.2020 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.11.2015 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактробан – антибактеріальний засіб місцевого застосування, активний проти організмів, які викликають більшість інфекційних захворювань шкіри, серед яких Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентні штами, інші стафілококи та стрептококи. Він також активний проти грамнегативних організмів, таких як Escherichia coli та Haemophilus influenzae. Бактробан мазь застосовується для лікування інфекцій шкіри, таких як імпетиго, фолікуліт, фурункульоз. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах № 1 Показання: Місцеве лікування інфекцій носової порожнини, спричинених Staphylococcus aureus, включаючи метицилінрезистентні штами. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед, Великобританія Форма випуску: Крем 2 % по 15 г у тубах № 1 Показання: Місцеве лікування вторинних бактеріальних інфекційних ускладнень при травматичних ушкодженнях (невеликі рвані рани, зашиті рани або садна). Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals"для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія "Glax Форма випуску: Мазь 2 % по 15 г у тубах Показання: Бактеріальні інфекції шкіри, в т.ч. імпетіго, фолікуліт, фурункульоз, вторинні інфекції шкіри; профілактика інфікування дрібних уражень шкіри Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р. Виробник: "SmithKline Beecham Pharmaceuticals" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Великобританія Форма випуску: Мазь назальна 2% по 3 г утубах Показання: Назальне носійство стафілококів та деяких інших мікроорганізмів Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»